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紅細胞膜包覆藥物納米載體

紅細胞膜包覆藥物納米載體是一類通過將天然紅細胞膜包裹于藥物納米顆粒表面，形成的仿生遞藥系統，具有出色的生物相容性、免疫逃逸能力及長循環特性。

【一、構建原理】

紅細胞（RBC）因其無核、無免疫刺激特性，是天然的“自體來源”遞送系統。其表面蛋白如CD47 (“別吃我”信號) 能有效避免被巨噬細胞吞噬。當將其膜結構包覆至納米藥物表面，可賦予納米顆粒“類自體”表征，顯著提升穩定性和在體半衰期。

【二、制備流程】

藥物納米粒制備：通常使用PLGA、脂質體、PCL等納米粒；

紅細胞膜分離：從新鮮全血中分離紅細胞，裂解去除細胞內容物后離心獲得膜；

膜融合包覆：將藥物納米粒與紅細胞膜混合，通過超聲、膜擠出或微流控手段包覆；

表征驗證：通過粒徑、電位、膜蛋白（如CD47）進行驗證。

【三、主要優勢】

免疫逃逸性強：表面CD47等信號分子抑制巨噬細胞吞噬；

循環時間長：顯著延長在體血液中停留時間；

生物相容性高：來源于自體或異體紅細胞，無明顯毒性或排斥；

可負載多種藥物：適用于化療藥、光敏劑、RNA藥物等。

【四、典型應用】

炎癥與感染治療：在*菌藥物遞送中表現出色；

光熱/光動力治療：結合光敏劑使用，提升腫瘤定位與治療效率；

智能遞藥系統：與pH/ROS/酶等刺激響應機制聯合應用。

【五、挑戰與展望】

紅細胞膜純化和保活性是關鍵；

規模化制備需優化膜包覆效率與一致性；

聯合表面修飾（如靶向配體）是未來發展趨勢。

關于我們：
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以上資料由齊岳生物小編zhn提供，僅用于科研

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