FITC-刀豆球蛋白A,F(xiàn)ITC-ConA 復(fù)合物的濃度由西安齊岳生物提供,僅用于科研
貨號 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 價格 |
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Q-0353354 | 100mg |
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Q-0353354 | 250mg |
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Q-0353354 | 500mg |
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Q-0353354 | 1g |
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Q-0353354 | 5g |
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FITC-ConA,F(xiàn)ITC-刀豆球蛋白A
以下是通過熒光分光光度計檢測 FITC-ConA 復(fù)合物濃度的步驟:
一、準備工作
1.儀器準備:
確保熒光分光光度計處于正常工作狀態(tài),預(yù)熱儀器至穩(wěn)定。
根據(jù)需要設(shè)置合適的激發(fā)波長(一般 FITC 的激發(fā)波長在 490 - 495nm 左右)和發(fā)射波長(一般在 520 - 530nm 左右)。
2.標準品準備:
準備一系列已知濃度的 FITC-ConA 標準品溶液??梢酝ㄟ^精確稀釋高濃度的 FITC-ConA 儲備液來制備不同濃度的標準品。
3.樣品準備:
將待測的 FITC-ConA 樣品溶解在與標準品相同的緩沖溶液中,確保樣品溶液均勻且無顆粒雜質(zhì)。
二、建立標準曲線
1.測量標準品熒光強度:
依次將不同濃度的 FITC-ConA 標準品溶液放入熒光分光光度計的樣品室中。
測量每個標準品溶液在設(shè)定的激發(fā)和發(fā)射波長下的熒光強度。記錄每個標準品的熒光強度值。
2.繪制標準曲線:
以標準品的濃度為橫坐標,對應(yīng)的熒光強度值為縱坐標,繪制標準曲線。
可以使用線性回歸等方法擬合標準曲線方程,以建立濃度與熒光強度之間的定量關(guān)系。
三、測量樣品濃度
1.測量樣品熒光強度:
將待測的 FITC-ConA 樣品溶液放入熒光分光光度計的樣品室中。
在相同的激發(fā)和發(fā)射波長下,測量樣品溶液的熒光強度。記錄樣品的熒光強度值。
2.計算樣品濃度:
根據(jù)樣品的熒光強度值,結(jié)合標準曲線方程,計算出待測 FITC-ConA 樣品的濃度。
四、注意事項
1.儀器校準:在進行測量前,確保熒光分光光度計已進行正確的校準,包括波長校準和熒光強度校準。
2.溶液穩(wěn)定性:FITC-ConA 溶液應(yīng)在穩(wěn)定的條件下保存和測量,避免光照、溫度變化和長時間放置導(dǎo)致的熒光強度變化。
3.背景扣除:測量空白溶液(不含 FITC-ConA 的緩沖溶液)的熒光強度,并在測量樣品和標準品的熒光強度時進行背景扣除,以消除背景熒光的干擾。
4.重復(fù)性測量:為提高測量的準確性,可對每個樣品和標準品進行多次測量,取平均值作為最終的熒光強度值。
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參數(shù)信息 | |
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溶解條件: | 有機溶劑/水 |
CAS號: | N/A |
分子量: | N/A |
儲存條件: | -20℃避光保存 |
儲存時間: | 1年 |
運輸條件: | 室溫2周 |
生產(chǎn)廠家: | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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