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FITC-ConA,F(xiàn)ITC-刀豆球蛋白A

FITC-刀豆球蛋白A,F(xiàn)ITC-ConA 復(fù)合物的濃度由西安齊岳生物提供,僅用于科研

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產(chǎn)品介紹

FITC-ConA,F(xiàn)ITC-刀豆球蛋白A

以下是通過熒光分光光度計檢測 FITC-ConA 復(fù)合物濃度的步驟:

一、準備工作

1.儀器準備:

確保熒光分光光度計處于正常工作狀態(tài),預(yù)熱儀器至穩(wěn)定。

根據(jù)需要設(shè)置合適的激發(fā)波長(一般 FITC 的激發(fā)波長在 490 - 495nm 左右)和發(fā)射波長(一般在 520 - 530nm 左右)。

2.標準品準備:

準備一系列已知濃度的 FITC-ConA 標準品溶液??梢酝ㄟ^精確稀釋高濃度的 FITC-ConA 儲備液來制備不同濃度的標準品。

3.樣品準備:

將待測的 FITC-ConA 樣品溶解在與標準品相同的緩沖溶液中,確保樣品溶液均勻且無顆粒雜質(zhì)。

二、建立標準曲線

1.測量標準品熒光強度:

依次將不同濃度的 FITC-ConA 標準品溶液放入熒光分光光度計的樣品室中。

測量每個標準品溶液在設(shè)定的激發(fā)和發(fā)射波長下的熒光強度。記錄每個標準品的熒光強度值。

2.繪制標準曲線:

以標準品的濃度為橫坐標,對應(yīng)的熒光強度值為縱坐標,繪制標準曲線。

可以使用線性回歸等方法擬合標準曲線方程,以建立濃度與熒光強度之間的定量關(guān)系。

三、測量樣品濃度

1.測量樣品熒光強度:

將待測的 FITC-ConA 樣品溶液放入熒光分光光度計的樣品室中。

在相同的激發(fā)和發(fā)射波長下,測量樣品溶液的熒光強度。記錄樣品的熒光強度值。

2.計算樣品濃度:

根據(jù)樣品的熒光強度值,結(jié)合標準曲線方程,計算出待測 FITC-ConA 樣品的濃度。

四、注意事項

1.儀器校準:在進行測量前,確保熒光分光光度計已進行正確的校準,包括波長校準和熒光強度校準。

2.溶液穩(wěn)定性:FITC-ConA 溶液應(yīng)在穩(wěn)定的條件下保存和測量,避免光照、溫度變化和長時間放置導(dǎo)致的熒光強度變化。

3.背景扣除:測量空白溶液(不含 FITC-ConA 的緩沖溶液)的熒光強度,并在測量樣品和標準品的熒光強度時進行背景扣除,以消除背景熒光的干擾。

4.重復(fù)性測量:為提高測量的準確性,可對每個樣品和標準品進行多次測量,取平均值作為最終的熒光強度值。

關(guān)于我們:

西安齊岳生物科技經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二氧化硅,聚合物微球,近紅外熒光染料,聚苯乙烯微球,上轉(zhuǎn)換納米發(fā)光顆粒,MRI核磁造影產(chǎn)品,熒光蛋白及熒光探針等等。

溫馨提示:供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體!

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分子量: N/A
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運輸條件: 室溫2周
生產(chǎn)廠家: 西安齊岳生物科技有限公司
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