BRD4制劑-10,BRD4 Inhibitor-10 是一種BRD4-BD1制劑,IC50 為 8 nM。
貨號 | 規格 | 數量 | 價格 |
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Q-0031094 | 100mg |
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詢價 |
Q-0031094 | 250mg |
1
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Q-0031094 | 500mg |
1
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Q-0031094 | 1g |
1
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Q-0031094 | 5g |
1
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詢價 |

BRD4制劑-10 cas:1660117-38-3
BRD4制劑-10,BRD4 Inhibitor-10 是一種BRD4-BD1制劑,IC50 為 8 nM。
分子式:C25H27N5O2
分子量:429.51
純度: > 98%
溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO
穩定性: - 20℃ 3 years

參數信息 | |
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外觀狀態: | 固體或粉末 |
質量指標: | 95%+ |
溶解條件: | 有機溶劑/水 |
CAS號: | N/A |
分子量: | N/A |
儲存條件: | -20℃避光保存 |
儲存時間: | 1年 |
運輸條件: | 室溫2周 |
生產廠家: | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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中文名 10-氯-2,3,4,6,7,11B-六氫-1H-吡嗪O[2,1-A]異喹啉 英文名 10-chloro-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline 分子式 C12H15ClN2 分子量 222.71400 質量 222.09200 PSA 15.27000
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英文名 1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-4-carboxylic acid 分子式 C19H25NO5 分子量 347.40600 質量 347.17300
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分子式:C??H??FN?O?S ,分子量:345.39, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,Vonoprazan (TAK-438 free base) 是有一種口服活性的 鉀競爭性酸阻斷劑,** H+, K+-ATPase的 IC50 值為 19 nM。
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分子式:C??H??FN?O?S ,分子量:461.46 ,純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是有一種口服活性的 鉀競爭性酸阻斷劑,** H+, K+-ATPase的 IC50 值為 19 nM。