分子式:C??H??N?O? ,分子量:406.48 ,純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,Verucerfont 是促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子受體 1 (CRF1) 的拮抗劑,對于 CRF1,CRF2 和 CRF-BP 的 IC50 值分別為 6.1,>1000 和 >1000 nM。
貨號 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 價格 |
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Q-0028824 | 100mg |
1
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詢價 |
Q-0028824 | 250mg |
1
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詢價 |
Q-0028824 | 500mg |
1
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詢價 |
Q-0028824 | 1g |
1
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詢價 |
Q-0028824 | 5g |
1
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詢價 |


參數(shù)信息 | |
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外觀狀態(tài): | 固體或粉末 |
質(zhì)量指標(biāo): | 95%+ |
溶解條件: | 有機溶劑/水 |
CAS號: | N/A |
分子量: | N/A |
儲存條件: | -20℃避光保存 |
儲存時間: | 1年 |
運輸條件: | 室溫2周 |
生產(chǎn)廠家: | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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中文名 10-氯-2,3,4,6,7,11B-六氫-1H-吡嗪O[2,1-A]異喹啉 英文名 10-chloro-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline 分子式 C12H15ClN2 分子量 222.71400 質(zhì)量 222.09200 PSA 15.27000
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英文名 1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-4-carboxylic acid 分子式 C19H25NO5 分子量 347.40600 質(zhì)量 347.17300
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分子式:C??H??NO? ,分子量:417.54 ,純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,GSK5182 是一種選擇性的 ERRγ 反向激動劑,其 IC50 值為 79 nM。GSK5182 不與其他核受體相互作用,包括 ERRα 和 ERα。
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分子式:C??H??N?O?S ,分子量:546.68 ,純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,Linerixibat (GSK2330672) 是一種不可吸收且具有活性的頂端鈉依賴性膽汁酸轉(zhuǎn)運蛋白 (ASBT) 劑,對人 ASBT 的 IC50 為 42 nM。