分子式:C28H54N8, 分子量:502.78, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Plerixafor (AMD3100) is a chemokine receptor antagonist for CXCR4 and CXCL12-mediated chemotaxis with IC50 of 44 nM and 5.7 nM in cell-free assays, respectively.
貨號 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 價格 |
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Q-0026749 | 100mg |
1
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詢價 |
Q-0026749 | 250mg |
1
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詢價 |
Q-0026749 | 500mg |
1
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詢價 |
Q-0026749 | 1g |
1
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詢價 |
Q-0026749 | 5g |
1
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詢價 |


參數(shù)信息 | |
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外觀狀態(tài): | 固體或粉末 |
質(zhì)量指標: | 95%+ |
溶解條件: | 有機溶劑/水 |
CAS號: | N/A |
分子量: | N/A |
儲存條件: | -20℃避光保存 |
儲存時間: | 1年 |
運輸條件: | 室溫2周 |
生產(chǎn)廠家: | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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中文名 4-溴-1-乙炔-2-氟苯 英文名 4-bromo-1-ethynyl-2-fluorobenzene 分子式 C8H4BrF 分子量 199.02000
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中文名 4-氯-1-嗎啉-1-丁酮 英文名 4-chloro-1-morpholin-4-ylbutan-1-one 分子式 C8H14ClNO2 分子量 191.65500
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分子式:C22H26O6.H2O, 分子量:404.45, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Tofogliflozin(CSG-452) hydrate is a potent and highly specific sodium/glucose cotransporter 2(SGLT2) inhibitor with Ki values of 2.9, 14.9.
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分子式:C21H21O5FS, 分子量:404.45, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Ipragliflozin (ASP1941) is a highly potent and selective SGLT2 inhibitor with IC50 of 2.8 nM; little and NO potency for SGLT1/3/4/5/6. IC50 value: 2.8 nM.