Vatalanib,CAS:212141-54-3
分子式:C20H15ClN4, 分子量:346.81, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Vatalanib (PTK787) 2HCl is an inhibitor of VEGFR2/KDR with IC50 of 37 nM in a cell-free assay, less potent against VEGFR1/Flt-1, 18-fold against VEGFR3/Flt-4. Phase 3.
| 貨號(hào) | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|
| Q-0024789 | 100mg |
1
|
詢價(jià) |
| Q-0024789 | 250mg |
1
|
詢價(jià) |
| Q-0024789 | 500mg |
1
|
詢價(jià) |
| Q-0024789 | 1g |
1
|
詢價(jià) |
| Q-0024789 | 5g |
1
|
詢價(jià) |
快速訂購(gòu)/大包裝咨詢
孫潤(rùn)麒銷售經(jīng)理
17392807316
1521565887
業(yè)務(wù)范圍：有機(jī)光電 | 小分子PEG | 點(diǎn)擊化學(xué) | 熒光染料 | 糖化學(xué)
如該產(chǎn)品產(chǎn)生售后問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們：
1521565887@qq.com產(chǎn)品介紹
西安齊岳生物科技有限公司生產(chǎn)銷售“Vatalanib,CAS:212141-54-3”“分子式:C20H15ClN4, 分子量:346.81, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Vatalanib (PTK787) 2HCl is an inhibitor of VEGFR2/KDR with IC50 of 37 nM in a cell-free assay, less potent against VEGFR1/Flt-1, 18-fold against VEGFR3/Flt-4. Phase 3.”，該產(chǎn)品僅用于科研，如果需要請(qǐng)聯(lián)系我們
| 參數(shù)信息 | |
|---|---|
| 外觀狀態(tài)： | 固體或粉末 |
| 質(zhì)量指標(biāo)： | 95%+ |
| 溶解條件： | 有機(jī)溶劑/水 |
| CAS號(hào)： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 儲(chǔ)存條件： | -20℃避光保存 |
| 儲(chǔ)存時(shí)間： | 1年 |
| 運(yùn)輸條件： | 室溫2周 |
| 生產(chǎn)廠家： | 西安齊岳生物科技有限公司 |
相關(guān)產(chǎn)品
-
西安齊岳生物科技有限公司提供 CPL-5(Cu),CAS：701198-24-5 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用！
-
西安齊岳生物科技有限公司提供 CPL-2,CAS：726124-20-5 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用！
-
分子式:C22H27FN4O2, 分子量:398.47, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Sunitinib (SU 11248) 是一種多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶**劑，** VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分別為 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 競(jìng)爭(zhēng)性制劑，可通過(guò)自身磷酸化和隨后的 RNase 激活來(lái)Ire1α 的磷酸化。
-
分子式:C21H16ClF3N4O3, 分子量:464.83, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Sorafenib (Bay 43-9006) 是多激酶制劑，Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分別為6 nM，20 nM，22 nM。
官方微信
官方微博