分子式:C17H25N2-5, 分子量:776.36, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Regorafenib is a multi-target inhibitor for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, Kit, RET and Raf-1 with IC50 of 13 nM/4.2 nM/46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM and 2.5 nM, respectively.
貨號 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 價格 |
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Q-0024672 | 100mg |
1
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詢價 |
Q-0024672 | 250mg |
1
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詢價 |
Q-0024672 | 500mg |
1
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詢價 |
Q-0024672 | 1g |
1
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詢價 |
Q-0024672 | 5g |
1
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詢價 |


參數(shù)信息 | |
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外觀狀態(tài): | 固體或粉末 |
質(zhì)量指標(biāo): | 95%+ |
溶解條件: | 有機溶劑/水 |
CAS號: | N/A |
分子量: | N/A |
儲存條件: | -20℃避光保存 |
儲存時間: | 1年 |
運輸條件: | 室溫2周 |
生產(chǎn)廠家: | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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西安齊岳生物科技有限公司提供 CPL-5(Cu),CAS:701198-24-5 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用!
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西安齊岳生物科技有限公司提供 CPL-2,CAS:726124-20-5 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用!
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分子式:C21H15N4O3F4Cl.H2O, 分子量:500.83, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Regorafenib monohydrate 是一種多靶點**劑,對VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的 IC50 分別為 13 nM,4.2 nM,46 nM,22 nM,7 nM,1.5 nM 和 2.5 nM。
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分子式:C24H25N5O3FCl.2[C4H4O4], 分子量:718.08, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Afatinib dimaleate (BIBW 2992MA2) 是不可逆的 EGFR 家族**劑,**EGFRwt,EGFRL858R,EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50 分別為0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和 14 nM。