分子式:C20H15N5F3Cl, 分子量:417.81, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Pexidartinib (PLX3397) is an oral, potent mutil-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor of CSF-1R, Kit, and Flt3 with IC50 of 20 nM, 10 nM and 160 nM, respectively. Phase 3.
貨號 | 規格 | 數量 | 價格 |
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Q-0024605 | 100mg |
1
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詢價 |
Q-0024605 | 250mg |
1
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詢價 |
Q-0024605 | 500mg |
1
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詢價 |
Q-0024605 | 1g |
1
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詢價 |
Q-0024605 | 5g |
1
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詢價 |


參數信息 | |
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外觀狀態: | 固體或粉末 |
質量指標: | 95%+ |
溶解條件: | 有機溶劑/水 |
CAS號: | N/A |
分子量: | N/A |
儲存條件: | -20℃避光保存 |
儲存時間: | 1年 |
運輸條件: | 室溫2周 |
生產廠家: | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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西安齊岳生物科技有限公司提供 CPL-5(Cu),CAS:701198-24-5 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用!
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西安齊岳生物科技有限公司提供 CPL-2,CAS:726124-20-5 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用!
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分子式:C32H30FN3O10, 分子量:635.6, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一種多受體酪氨酸激酶制劑, VEGFR2,c-Met,Kit,Axl 和 Flt3 的 IC50 分別為0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。
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分子式:C24H25N5O3FCl, 分子量:485.94, Afatinib (BIBW2992) irreversibly inhibits EGFR/HER2 including EGFR(wt), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M) and HER2 with IC50 of 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM and 14 nM in cell-free assays.