分子式:C21H15N4O3F4Cl, 分子量:482.82, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Regorafenib (BAY 73-4506) 是一種多靶點受體酪氨酸激酶**劑，**VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分別為13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
| 貨號 | 規格 | 數量 | 價格 |
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| Q-0024132 | 1g |
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￥400 |
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1521565887@qq.com
| 參數信息 | |
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| 外觀狀態： | 固體或粉末 |
| 質量指標： | 95%+ |
| 溶解條件： | 有機溶劑/水 |
| CAS號： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 儲存條件： | -20℃避光保存 |
| 儲存時間： | 1年 |
| 運輸條件： | 室溫2周 |
| 生產廠家： | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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西安齊岳生物科技有限公司提供 CPL-5(Cu),CAS：701198-24-5 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用！
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西安齊岳生物科技有限公司提供 CPL-2,CAS：726124-20-5 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用！
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分子式:C28H33N7O2, 分子量:499.61, Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibitor with IC50 of 12.92, 11.44 and 493.8 nM for Exon 19 deletion EGFR, L858R/T790M EGFR, and WT EGFR in LoVo cells, respectively. Phase 3.
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分子式:C29H28N6O2, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Tepotinib (EMD 1214063) is a potent and selective c-Met inhibitor with IC50 of 4 nM, >200-fold selective for c-Met than IRAK4, TrkA, Axl, IRAK1, and Mer. Phase 1.
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