分子式:C28H30N6Os, 分子量:498.64, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Masitinib is a novel inhibitor for Kit and PDGFRα/β with IC50 of 200 nM and 540 nM/800 nM, weak inhibition to ABL and c-Fms. Phase 3.
貨號 | 規格 | 數量 | 價格 |
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Q-0024103 | 100mg |
1
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詢價 |
Q-0024103 | 250mg |
1
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詢價 |
Q-0024103 | 500mg |
1
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詢價 |
Q-0024103 | 1g |
1
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詢價 |
Q-0024103 | 5g |
1
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詢價 |


參數信息 | |
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外觀狀態: | 固體或粉末 |
質量指標: | 95%+ |
溶解條件: | 有機溶劑/水 |
CAS號: | N/A |
分子量: | N/A |
儲存條件: | -20℃避光保存 |
儲存時間: | 1年 |
運輸條件: | 室溫2周 |
生產廠家: | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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西安齊岳生物科技有限公司提供 CPL-5(Cu),CAS:701198-24-5 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用!
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西安齊岳生物科技有限公司提供 CPL-2,CAS:726124-20-5 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用!
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分子式:C30H40N7O3Scl, 分子量:614.20, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, TAE684 (NVP-TAE684) is a potent and selective ALK inhibitor with IC50 of 3 nM in a cell-free assay, 100-fold more sensitive for ALK than InsR.
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分子式:C27H28N7O3F3, 分子量:555.55, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Rociletinib (CO-1686, AVL-301) is an irreversible, mutant-selective EGFR inhibitor with Ki of 21.5 nM and 303.3 nM for EGFRL858R/T790M and EGFRWT in cell-free assays, respectively. Phase 2.