分子式:C16H20N7O6PS, 分子量:469.41, Baricitinib (LY3009104, INCB028050) is a selective JAK1 and JAK2 inhibitor with IC50 of 5.9 nM and 5.7 nM in cell-free assays, ~70 and ~10-fold selective versus JAK3 and Tyk2, no inhibition to c-Met and Chk2. Phase 3.
貨號 | 規格 | 數量 | 價格 |
---|---|---|---|
Q-0023988 | 100mg |
1
|
詢價 |
Q-0023988 | 250mg |
1
|
詢價 |
Q-0023988 | 500mg |
1
|
詢價 |
Q-0023988 | 1g |
1
|
詢價 |
Q-0023988 | 5g |
1
|
詢價 |


參數信息 | |
---|---|
外觀狀態: | 固體或粉末 |
質量指標: | 95%+ |
溶解條件: | 有機溶劑/水 |
CAS號: | N/A |
分子量: | N/A |
儲存條件: | -20℃避光保存 |
儲存時間: | 1年 |
運輸條件: | 室溫2周 |
生產廠家: | 西安齊岳生物科技有限公司 |
-
中文名 10-氯-2,3,4,6,7,11B-六氫-1H-吡嗪O[2,1-A]異喹啉 英文名 10-chloro-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline 分子式 C12H15ClN2 分子量 222.71400 質量 222.09200 PSA 15.27000
-
英文名 1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-4-carboxylic acid 分子式 C19H25NO5 分子量 347.40600 質量 347.17300
-
分子式:C19H20ClN3O5S, 分子量:437.90, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, SP2509 是選擇性的 LSD1 拮抗劑,IC50 值為 13 nM。
-
分子式:C??H??Cl?FN?, 分子量:410.32, 純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,PF-670462 是一種選擇性的 casein kinase (CKIε/CKIδ)制劑,IC50 值分別為 7.7 nM 和 14 nM。