分子式:C16H16ClF3N4O2， 分子量:388.77，Rociletinib (CO-1686, AVL-301) is an irreversible, mutant-selective EGFR inhibitor with Ki of 21.5 nM and 303.3 nM for EGFRL858R/T790M and EGFRWT in cell-free assays, respectively. Phase 2.
| 貨號 | 規格 | 數量 | 價格 |
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| Q-0022412 | 100mg |
1
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詢價 |
| Q-0022412 | 250mg |
1
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詢價 |
| Q-0022412 | 500mg |
1
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詢價 |
| Q-0022412 | 1g |
1
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詢價 |
| Q-0022412 | 5g |
1
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詢價 |
17392807316
1521565887
1521565887@qq.com
| 參數信息 | |
|---|---|
| 外觀狀態： | 固體或粉末 |
| 質量指標： | 95%+ |
| 溶解條件： | 有機溶劑/水 |
| CAS號： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 儲存條件： | -20℃避光保存 |
| 儲存時間： | 1年 |
| 運輸條件： | 室溫2周 |
| 生產廠家： | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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西安齊岳生物科技有限公司提供 CEP-40783,CAS：1437321-24-8 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用！
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西安齊岳生物科技有限公司提供 CEP-40125;RXDX-107,CAS：1456608-94-8 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用！
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分子式: C13H19N3O2 ，分子量: 249.30886，Rociletinib (CO-1686, AVL-301) is an irreversible, mutant-selective EGFR inhibitor with Ki of 21.5 nM and 303.3 nM for EGFRL858R/T790M and EGFRWT in cell-free assays, respectively. Phase 2.
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分子式:C4H8O2 ， 分子量:88.10512，Afatinib (BIBW2992) irreversibly inhibits EGFR/HER2 including EGFR(wt), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M) and HER2 with IC50 of 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM and 14 nM in cell-free assays, respectively;
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