分子式:C20H16N5O3F ，分子量:393.37114，Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibitor with IC50 of 12.92, 11.44 and 493.8 nM for Exon 19 deletion EGFR, L858R/T790M EGFR, and WT EGFR in LoVo cells, respectively. Phase 4.
| 貨號 | 規格 | 數量 | 價格 |
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| Q-0022315 | 100mg |
1
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詢價 |
| Q-0022315 | 250mg |
1
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詢價 |
| Q-0022315 | 500mg |
1
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詢價 |
| Q-0022315 | 1g |
1
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詢價 |
| Q-0022315 | 5g |
1
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詢價 |
17392807316
1521565887
1521565887@qq.com| 參數信息 | |
|---|---|
| 外觀狀態： | 固體或粉末 |
| 質量指標： | 95%+ |
| 溶解條件： | 有機溶劑/水 |
| CAS號： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 儲存條件： | -20℃避光保存 |
| 儲存時間： | 1年 |
| 運輸條件： | 室溫2周 |
| 生產廠家： | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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西安齊岳生物科技有限公司提供 CEP-40783,CAS：1437321-24-8 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用！
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西安齊岳生物科技有限公司提供 CEP-40125;RXDX-107,CAS：1456608-94-8 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用！
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分子式:C25H31N7O ， 分子量:445.55994，Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibitor with IC50 of 12.92, 11.44 and 493.8 nM for Exon 19 deletion EGFR, L858R/T790M EGFR, and WT EGFR in LoVo cells, respectively. Phase 3.
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分子式:C18H17N3O2，分子量:307.34648，純度: > 98%，溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO，Orteronel(TAK-700) was selected as a candidate for clinical evaluation. orteronel (TAK-700) is currently in phase III clinical trials for the treatment of castration-resistant prostate cancer.
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