分子式:C17H17N2O2Br，分子量:361.23，純度: > 98%，溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO，ML-161 is an allosteric inhibitor of PAR1 with IC50 of 0.26 μM.
| 貨號 | 規格 | 數量 | 價格 |
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| Q-0019156 | 100mg |
1
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詢價 |
| Q-0019156 | 250mg |
1
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詢價 |
| Q-0019156 | 500mg |
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詢價 |
| Q-0019156 | 1g |
1
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詢價 |
| Q-0019156 | 5g |
1
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詢價 |
17778955912
1521565887
1521565887@qq.com
| 參數信息 | |
|---|---|
| 外觀狀態： | 固體或粉末 |
| 質量指標： | 95%+ |
| 溶解條件： | 有機溶劑/水 |
| CAS號： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 儲存條件： | -20℃避光保存 |
| 儲存時間： | 1年 |
| 運輸條件： | 室溫2周 |
| 生產廠家： | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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常用名 METHYL 2-((TRIMETHYLSILYL)ETHYNYL)BENZOATE 英文名 METHYL 2-((TRIMETHYLSILYL)ETHYNYL)BENZOATE CAS號 107793-07-7
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常用名 Methyl 2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-5'-carboxylate hydrochloride 英文名 Methyl 2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-5'-carboxylate hydrochloride CAS號 1203684-69-8
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分子式:C25H27N5，分子量:397.51，純度: > 98%，溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO，AT-56 is am orally active inhibitor of lipocalin-type prostaglandin D synthase (L-PGDS) (Ki = 75 μM, IC50 = 95 μM)
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分子式:C19H19N3OF4，分子量:381.36726，純度: > 98%，溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO，HPGDS inhibitor 1 is a novel and selective Hematopoietic Prostaglandin D Synthase (HPGDS) inhibitor with an IC50 Value of 0.7 nM. IC50 Value: 0.7 nM.
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