分子式:C22H21N2O3Cl,分子量:396.86674,純度: > 98%,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,CID-2011756 is a cell-active ATP competitive and specific PKD1 inhibitor that inhibits phorbol ester-induced endogenous PKD1 activation in LNCaP prostate cancer cells
貨號 | 規格 | 數量 | 價格 |
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Q-0019123 | 100mg |
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詢價 |
Q-0019123 | 250mg |
1
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Q-0019123 | 500mg |
1
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詢價 |
Q-0019123 | 1g |
1
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詢價 |
Q-0019123 | 5g |
1
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詢價 |


參數信息 | |
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外觀狀態: | 固體或粉末 |
質量指標: | 95%+ |
溶解條件: | 有機溶劑/水 |
CAS號: | N/A |
分子量: | N/A |
儲存條件: | -20℃避光保存 |
儲存時間: | 1年 |
運輸條件: | 室溫2周 |
生產廠家: | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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常用名 METHYL 2-((TRIMETHYLSILYL)ETHYNYL)BENZOATE 英文名 METHYL 2-((TRIMETHYLSILYL)ETHYNYL)BENZOATE CAS號 107793-07-7
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常用名 Methyl 2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-5'-carboxylate hydrochloride 英文名 Methyl 2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-5'-carboxylate hydrochloride CAS號 1203684-69-8
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分子式:C24H16NO4F3,分子量:439.38334,純度: > 98%,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,Tiplaxtinin(PAI-039) is an orally efficacious and selective plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitor with IC50 of 2.7 μM.
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分子式:C21H23N5OCl2,分子量:432.34622,純度: > 98%,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,RG3039 (PF-06687859) 是具有口服活性,可滲透大腦的 DcpS **劑, IC50 值為 0.069 nM。