聚乙二醇-葉酸修飾鋰皂石納米顆粒的制備方法

制備方法：

以鋰皂石納米顆粒( Laponite , LAP )為初始載體材料,通過硅烷偶聯法在其表面修飾( 3-氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷( APMES ),得到了表面帶有氨基的納米顆粒( LM-NH2),然后通過1-(3-二甲 氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)鍵合法將HOOC-PEG-FA修飾到LM-NH2粘土納米顆粒表面,得到載體材料LM-PEG-FA ;同時端基為甲氧基的聚乙二醇(mPEG-COOH)也將進行相同的修飾得到非靶向載體LM-mPEG進行對照。二者都用于抗****阿霉素( DOX )的負載、釋放和體外**細胞靶向**。

結果:

LM-PEG-FA的水合粒徑為242.8士10.2nm ,并且對DOX的包封率可高達88.6士1.2%。DOX

可以從LM-PEG-FA/DOX中緩慢釋放,并且這種釋放具有pH響應性,在pH=5.0的酸性環境中釋放速度快。所制備的LM-PEG-FA/DOX在體外實驗中可以通過葉酸的主動靶向作用,**地被高葉酸受體表達的SK-OV-3細胞吞噬,并****細胞增殖。這種聚乙二醇葉酸修飾的鋰皂石納米顆粒有望用于抗****。