常用名 Lenalidomide-PEG1-azide

英文名 Lenalidomide-PEG1-azide

CAS號 2185795-67-7

分子量 386.36

分子式 C17H18N6O5

Lenalidomide-PEG1-azide生物活性

描述 Lenalidomide-PEG1-azide 是一種E3連接酶 lgand-linker 復合物。Lenalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配體和連接子。Lenalidomide-PEG1-azide 可用于設計 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。

相關類別

信號通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合體 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

參考文獻

[1]. Zhang F, et al. Discovery of a new class of PROTAC BRD4 degraders based on a dihydroquinazolinone derivative and lenalidomide/pomalidomide. Bioorg Med Chem. 2020 Jan 1;28(1):115228.

 Lenalidomide-PEG1-azide物理化學性質

儲存條件 -20°C，干燥，密封

產地：西安

包裝：瓶裝

廠家：西安齊岳生物科技有限公司

用途：科研

溫馨提示：僅用于科研

PROTAC(蛋白降解靶向嵌合體)

PROTAC（PROteolysis TAargeting Chimera）是一種含有兩種不同配體的異雙功能納米分子，即泛素E3的配體和靶蛋白的配體。這兩個部分通過連接體連接，形成“三單元”聚合物，靶蛋白配體和連接E3連接酶配體。PROTAC分子的構建基塊包括PROTAC連接物、PROTAC的靶蛋白的配體、E3連接酶的配體、E3-連接酶-連接物偶聯物、靶蛋白-連接物-連接物綴合物等。

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