近年來，近紅外光誘導(dǎo)的**診斷和**逐漸引起了研究者們的興趣。然而，納米材料介導(dǎo)的光診療學(xué)所面臨的問題就是有限的光穿透深度。由于金納米材料在近紅外區(qū)具有可調(diào)的表面等離子共振（LSPR）吸收波長，多樣的化學(xué)可修飾性以及較高的生物相容性，使其廣泛應(yīng)用在光熱**，光聲成像，**遞送，檢測等多個(gè)領(lǐng)域。考慮到近紅外二區(qū)（NIR-II，1000-1350 nm）光源比近紅外一區(qū)（NIR-I，750-1000 nm）具有更深的穿透力（>2 cm vs. ≈1 cm）以及更高的皮膚**允許輻射量（1 W cm^?2 vs. 0.33 W cm^?2）。因此，如果能制備一種金納米材料使其在NIR-II產(chǎn)生吸收，有望實(shí)現(xiàn)深部**的光聲成像（PAT）以及光熱**（PTT）。

LSPR導(dǎo)致金納米材料所產(chǎn)生的強(qiáng)烈電磁場可使其表面拉曼散射增強(qiáng)（SERS），因此金納米材料可以使其周圍的拉曼探針的散射信號放大。基于拉曼探針?biāo)a(chǎn)生的“指紋”散射信號，SERS拉曼成像可以靈敏的追蹤**部位標(biāo)記有拉曼探針分子的金納米材料。如果結(jié)合NIR-II光聲成像，兩種成像方式可以實(shí)現(xiàn)廣度和深度空間上的優(yōu)勢互補(bǔ)，更**地可視化金納米材料在**部位的富集情況，及時(shí)給與相應(yīng)的**措施。

鑒于此，美國史蒂文斯理工學(xué)院Hongjun Wang教授團(tuán)隊(duì)和廈門大學(xué)任磊教授團(tuán)隊(duì)采用生物相容性良好的脂質(zhì)體為模板制備了一種在近紅外二區(qū)（NIR II）具有較強(qiáng)吸收的介孔金納米骨架材料（AuNFs）。這種介孔材料的孔徑較大（~40 nm），可以包載大量的化療**阿霉素（DOX）。另外，拉曼探針4-ATP可通過Au-S鍵結(jié)合在AuNFs的表面。此時(shí)，4-ATP還可以作為一個(gè)連接劑將AuNF和透明質(zhì)酸（HA）通過酰胺基團(tuán)相互連接使所得的HA-4-ATP-AuNFs對CD44過表達(dá)的**細(xì)胞表現(xiàn)出主動靶向的能力。體內(nèi)體外研究結(jié)果表明，HA-4-ATP-AuNFs-DOX這種納米體系具有高NIR-II光熱轉(zhuǎn)化能力，高**包載率，**靶向功能，可實(shí)現(xiàn)**的NIR-II光聲-拉曼成像以及NIR-II光熱-化學(xué)聯(lián)合**。

相關(guān)工作以“Gold Nanoframeworks with Mesopores for Raman-Photoacoustic Imaging and Photo‐Chemo Tumor Therapy in the Second Near‐Infrared Biowindow”為題，發(fā)表在Advanced Functional Materials（DOI: 10.1002/adfm.201908825）上。