近年來，近紅外光誘導的**診斷和**逐漸引起了研究者們的興趣。然而，納米材料介導的光診療學所面臨的問題就是有限的光穿透深度。由于金納米材料在近紅外區具有可調的表面等離子共振（LSPR）吸收波長，多樣的化學可修飾性以及較高的生物相容性，使其廣泛應用在光熱**，光聲成像，**遞送，檢測等多個領域。考慮到近紅外二區（NIR-II，1000-1350 nm）光源比近紅外一區（NIR-I，750-1000 nm）具有更深的穿透力（>2 cm vs. ≈1 cm）以及更高的皮膚**允許輻射量（1 W cm^?2 vs. 0.33 W cm^?2）。因此，如果能制備一種金納米材料使其在NIR-II產生吸收，有望實現深部**的光聲成像（PAT）以及光熱**（PTT）。

LSPR導致金納米材料所產生的強烈電磁場可使其表面拉曼散射增強（SERS），因此金納米材料可以使其周圍的拉曼探針的散射信號放大。基于拉曼探針所產生的“指紋”散射信號，SERS拉曼成像可以靈敏的追蹤**部位標記有拉曼探針分子的金納米材料。如果結合NIR-II光聲成像，兩種成像方式可以實現廣度和深度空間上的優勢互補，更**地可視化金納米材料在**部位的富集情況，及時給與相應的**措施。

鑒于此，美國史蒂文斯理工學院Hongjun Wang教授團隊和廈門大學任磊教授團隊采用生物相容性良好的脂質體為模板制備了一種在近紅外二區（NIR II）具有較強吸收的介孔金納米骨架材料（AuNFs）。這種介孔材料的孔徑較大（~40 nm），可以包載大量的化療**阿霉素（DOX）。另外，拉曼探針4-ATP可通過Au-S鍵結合在AuNFs的表面。此時，4-ATP還可以作為一個連接劑將AuNF和透明質酸（HA）通過酰胺基團相互連接使所得的HA-4-ATP-AuNFs對CD44過表達的**細胞表現出主動靶向的能力。體內體外研究結果表明，HA-4-ATP-AuNFs-DOX這種納米體系具有高NIR-II光熱轉化能力，高**包載率，**靶向功能，可實現**的NIR-II光聲-拉曼成像以及NIR-II光熱-化學聯合**。

相關工作以“Gold Nanoframeworks with Mesopores for Raman-Photoacoustic Imaging and Photo‐Chemo Tumor Therapy in the Second Near‐Infrared Biowindow”為題，發表在Advanced Functional Materials（DOI: 10.1002/adfm.201908825）上。