熒光標(biāo)記蛋白質(zhì)的原理：

熒光標(biāo)記技術(shù)在原代細(xì)胞和固定組織中研究蛋白質(zhì)表達(dá)情況和蛋白質(zhì)定位情況時(shí)的應(yīng)用。

用流式細(xì)胞術(shù)研究蛋白質(zhì)表達(dá)情況和蛋白質(zhì)活性免疫熒光技術(shù)是比較適合研究內(nèi)源性蛋白質(zhì)的一種方法。

能夠特異性結(jié)合磷酸化蛋白的被熒光標(biāo)記的*體可以幫助我們清楚地觀察到內(nèi)源性蛋白質(zhì)的活化狀態(tài)，這一點(diǎn)對于用熒光流式細(xì)胞儀( fluoresce nt flow cytometry)對單細(xì)胞內(nèi)的多種胞質(zhì)蛋白的活性進(jìn)行研究非常重要。

單細(xì)胞內(nèi)研究資料可以用于構(gòu)建細(xì)胞信號網(wǎng)絡(luò),并且有可能用于在體外對病人的血細(xì)胞進(jìn)行臨床**試驗(yàn)。

目前對于胞質(zhì)蛋白來說，小分子染料要比量子點(diǎn)更實(shí)用，因?yàn)樾》肿尤玖蠈τ诩?xì)胞的穿透性更好。

不過量子點(diǎn)的高亮度特性有助于提高檢測，而且量子點(diǎn)的多色特性也有助于進(jìn)行多色標(biāo)記。

使用小分子染料、藻膽蛋白和量子點(diǎn)，我們可以在流式細(xì)胞儀中同時(shí)對17種熒光進(jìn)行檢測。

西安齊岳生物提供酶HRP，熒光FITC，Biotin、Cy3、Cy5、Cy7、羅丹明等熒光物質(zhì)標(biāo)記蛋白，標(biāo)記位置是氨基，標(biāo)記的蛋白有：牛血紅蛋白、膠原蛋白、鏈霉親和素、大鼠免疫球蛋白、牛胎球蛋白、人轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、重組蛋白G等幾十種蛋白，提供檢測圖譜。

羅丹明123;cas62669-70-9;Rhodamine 123

四甲基羅丹明-5(6)-異硫氰酸（混合物）;cas95197-95-8;5(6)-TRITC

四甲基羅丹明-5-異硫氰酸（單一化合物）;cas80724-19-2；5-TRITC

四甲基羅丹明-6-異硫氰酸（單一化合物）;cas80724-20-5;6-TRITC]

羅丹明 B 異硫氰酸酯;cas36877-69-7;RBITC

磺基羅丹明B磺酰氯;cas62796-29-6;SRB sulfonyl chloride

磺基羅丹明101磺酰氯;cas82354-19-6;Sulforhodamine 101 sulfonyl chloride

Dansyl 磺酰氯;cas605-65-2;Dansyl chloride

DABSYL磺酰氯;cas56512-49-3;DABSYL chloride

以上資料來自小編zhn2022.03.11

溫馨提示：僅用于科研