我們制備精氨酸一甘氨酸一天冬氨酸(RGD)與核糖核酸酶(RNase A)修飾的碲化鎘(cdte)量子點(QDS)的納米探針，利用微波加熱方法得到核糖核酸酶修飾的碲化鎘量子點(CdTeRQDs)，再化學鍵合偶聯RGD多肽得到RGD-CdTeRQDs納米探針，通過透射電鏡、粉末晶體衍射、熒光光譜儀和紫外吸收光譜儀檢測其相應物理和光學表征。

RGD-CdTeRQDs納米探針的制備方法:

將50μlRNaseA-CdTe量子點溶液、10μl0.1mol/LEDC和5μl0.01mol/LSulfo--NHS溶液加入到350μl磷酸鹽緩沖液(PBS)(pH8.4)中，15min后，加入40μlRGD多肽溶液(5g/L)，振蕩2h后，用10000KD的超濾離心管，10000xg離心過濾10min，純化得到樣品RGD-CdTeRODs。

RGD-CdTeRQDs的電鏡表征由于RGD和RNaseA屬于有機分子，在高分辨透射電鏡(HR-TEM)高電壓的環境易碳化，同時RGD-CdTeRQDs的HR-TEM圖像(圖1、2)中可以見到修飾后的CdTe量子點顆粒呈類球形，尺寸分布較為均一。同時也顯示，CdTe量子點具有很好的晶體結構和清晰的晶格條紋。通過X線衍射(XRD)可以觀察到所制備的CdTe量子點在25°左右有一個強峰；在45°有一個雙肩峰，表明所制備的納米CdTe晶體結構為立方閃鋅礦結構。

二、精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)修飾碲化鎘(CdTe)量子點的光譜表征

紫外吸收譜中，CdTeRQDs和RGD-CdTeRQDs并無差異，都在480nm有一個較明顯的紫外吸收肩峰(圖3)。進一步熒光發射光譜結果表明，在波長為400nm的激發光照射下，CdTeRQDs和RGD-CdTeRQDs在539nm處都出現明顯的發射峰(圖4)，說明RGD的偶聯并沒有影響CdTeRQDs而出現發射峰偏移的情況，所制備的RGD-CdTeRQDs具有很好的熒光信號穩定性，可以作為進一步細胞成像的分子探針。

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以上資料來自小編axc,2022.03.07

以上文中提到的產品僅用于科研，不能用于人體。