一種葉酸受體修飾的CdTe/CdS量子點(diǎn)熒光探針采用水相合成法合成CdTe/CdS核殼型量子點(diǎn)。采用連接了葉酸的氨基聚乙二醇與CdTe/CdS量子點(diǎn)偶聯(lián)，制備葉酸受體靶向的(FA-PEG-CdTe/CdS)量子點(diǎn)熒光探針。通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳和熒光光譜分析證實(shí)CdTe/CdS量子點(diǎn)與PEG-FA成功偶聯(lián)，F(xiàn)A-PEG-CdTe/CdS量子點(diǎn)熒光探針具有良好的靶向性。

 制備QD-PEG-FA的方法

1.取純化后0.01g/mL的CdTe/CdS量子點(diǎn)1mL，5mg/mL的EDC水溶液30μL，5mg/mL的NHS水溶液60μL，輕度振蕩10min，再加入100μL的PEG2000-FA(5mg/mL)，稍振蕩后4℃靜置反應(yīng)6h。用分子質(zhì)量為10ku的過(guò)濾管離心10min(4000r/min，r＝16cm)，取內(nèi)套管液體。

葉酸受體靶向的(FA-PEG-CdTe/CdS)量子點(diǎn)熒光探針合成穩(wěn)定性鑒定

將制備好的QD-PEG-FA超濾離心純化后，采用光致發(fā)光光譜測(cè)定(圖6)和瓊脂糖凝膠電泳(圖7)證實(shí)，QD-PEG-FA量子點(diǎn)熒光探針偶聯(lián)效果良好。從圖6中可看出CdTe量子點(diǎn)偶聯(lián)生物大分子后，光致發(fā)光光譜紅移，熒光強(qiáng)度下降。

其他量子點(diǎn)定制產(chǎn)品：

墨烯量子點(diǎn)修飾聚多巴胺@納米二氧化鈦

石墨烯量子點(diǎn)修飾氧空位鎢酸鉍復(fù)合材料

石墨烯量子點(diǎn)修飾氧化錳/氧化鈦納米管陣列

PbS/CdS/ZnS核殼殼量子點(diǎn)修飾TiO納米棒

碳量子點(diǎn)修飾鎢酸鉍/氟摻雜氧化錫復(fù)合材料

FeO量子點(diǎn)修飾BiOCl/BiVO

Cu2O量子點(diǎn)修飾二氧化鈦納米管

氮化碳量子點(diǎn)修飾石墨烯/氧化鋅納米管陣列

gCN量子點(diǎn)修飾氧化鐵復(fù)合材料

鉍量子點(diǎn)修飾的釩酸鉍中空納米結(jié)構(gòu)

竹莖生物碳量子點(diǎn)修飾Bi

鉍量子點(diǎn)修飾BiVO釩酸鉍中空納米結(jié)構(gòu)

石墨烯量子點(diǎn)修飾的Dy摻雜ZnO光催化材料

石墨烯量子點(diǎn)修飾介孔二氧化鈦薄膜材料

硫摻雜氧化鋅量子點(diǎn)修飾多孔石墨相碳化氮復(fù)合材料

新型光致脫附劑檸檬酸/碳量子點(diǎn)修飾碳酸氧鉍

CdTe量子點(diǎn)修飾納米負(fù)離子溶膠

鐵基量子點(diǎn)修飾的g-CN

量子點(diǎn)修飾金屬有機(jī)骨架嵌入碳納米管內(nèi)復(fù)合材料(QD/UMCM1@CNT)

氮摻雜碳量子點(diǎn)(N-CQDs)/石墨相氮化碳(g-C3N4)復(fù)合光催化材料

CdS量子點(diǎn)(CdS QDs)修飾電極

以上資料來(lái)自小編axc,2022.03.07

以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。