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全光譜驅動的Cu2-xS/g-C3N4復合材料的構筑及其提高的光催化CO2還原性能和機理研究
發布時間:2020-08-28     作者:qiyue   分享到:

能源的過度消耗和二氧化碳的大量排放加劇了能源危機和環境污染。光催化CO2還原反應可以利用光能將CO2氣體轉化成其他高附加值的化工原料,從而同時解決相應的能源和環境問題。然而,常用光催化CO2還原的寬帶半導體催化劑,其光吸收范圍窄、光生載流子分離效率較低,導致其CO2還原性能差。g-C3N4作為一種有前景的光催化材料,它穩定性較好、容易制取且具有獨特的電子結構,被廣泛研究。但是 g-C3N4光譜響應范圍不寬,且其光催化反應活性仍需要進一步提高。而Cu2-xS作為一種寬光譜響應的材料,其**光吸收邊可以到達近紅外區域,但其光催化載流子分離效率并不高。


武漢理工大學張高科教授課題組針對以上問題,通過將Cu2-xS與g-C3N4進行復合,構筑了Cu2-xS/g-C3N4復合光催化劑。這種方式不僅拓寬了催化劑的光響應范圍,而且在Cu2-xS和g-C3N4間形成了緊密的界面接觸,可以為光催化反應提供更多的活性位點及促進光生載流子的**分離,從而實現了**全光譜光驅動的CO2還原。相關成果發表在近期的Solar RRLDOI:10.1002/solr.202000326)上。

該研究通過一步水熱法將Cu2-xS與g-C3N4進行復合,復合后的Cu2-xS/g-C3N4光催化劑展現了**的光催化CO2還原效果。尤其是在120分鐘的近紅外光的照射下,**比例的Cu2-xS/g-C3N4復合材料光催化CO2轉化為CO和CH4的產量分別達到101.1μmol g-1和21.0μmol g-1,是Cu2-xS純樣的2.6和6.6倍,而g-C3N4純樣在近紅外光下無效果。Cu2-xS中的S可以與g-C3N4中的C通過S-C鍵耦合并且在Cu2-xS和g-C3N4間形成了緊密的界面接觸,進而促進光生載流子的**分離,為CO2還原反應提供更多的活性位點。同時,Cu2-xS/g-C3N4光催化劑對CO2具有更強的吸附能力,這也為CO2的光催化還原提供了極為有利的條件。Cu2-xS/g-C3N4復合光催化材料不僅具有**的光催化CO2還原性能,同時也展現了很高的循環穩定性。此外,該反應體系的反應機理也通過實驗分析和理論計算得到了深入研究。該研究對于具有**光催化性能的全光譜響應的g-C3N4基光催化材料的設計、合成提供了參考和借鑒。


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