紅光/近紅外TADF發(fā)光材料BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ

目前紅光-近紅外 TADF OLED 在器件效率上遠(yuǎn)落后于藍(lán)綠光 TADF OLED。為了解決這一現(xiàn)狀，提高紅光-近紅外 TADF OLED 的效率，科研人員通過合理設(shè)計和優(yōu)化分子的剛性和分子間的堆積，合成出兩種新型的紅光-近紅外 TADF 材料——BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ。基于這兩種材料的紅光-近紅外 OLED 器件獲得了接近 100 % 的內(nèi)量子效率（IQE）。

產(chǎn)地：西安

純度：99%

用途：僅用于科研

供應(yīng)商：西安齊岳生物科技有限公司

在該工作中，作者選用了較大剛性和大位阻的吩噁嗪（PXZ）作為 D 片段，兩個材料的 A 片段同樣是具有較大剛性稠環(huán)的結(jié)構(gòu)（圖 1a）。當(dāng)D與A連接時，它們之間的大空間位阻可以使得分子前線軌道的完全分離（圖 1b），從而表現(xiàn)出**的電子交換能（ΔEST）。

另一方面，分子 BPPZ-PXZ 僅有一個能夠自由旋轉(zhuǎn)單鍵，這**的降低了分子的非輻射躍遷速率；而分子 mDPBPZ-PXZ 中在 D-A 單鍵之外還存在兩個可自由旋轉(zhuǎn)的吡啶環(huán)。吡啶環(huán)的引入一方面輕度降低了分子剛性，而另一方面可以**分子 A 片段的 π-π 堆積（圖 2b），從而降低非摻雜狀況下的激子猝滅幾率。

▲圖2 BPPZ-PXZ 和 mDPBPZ-PXZ 的(a)/(b)晶體結(jié)構(gòu)圖，(c)/(d)低溫?zé)晒饬坠鈭D和(e)/(f)瞬態(tài)壽命圖

總結(jié)：

科研人員報導(dǎo)了兩種新型的紅色 TADF 發(fā)光材料 BPPZ-PXZ 和 mDPBPZ-PXZ。通過引入剛性和芳香性的片段來構(gòu)建具有高度剛性的 D-A 分子，使得分子同時具有**的 ΔEST 和**的 PLQY。其中剛性更好的 BPPZ-PXZ 在摻雜條件下獲得 100±0.8 ％ 的 PLQY 和 25.2 ％ 的 EQE。然而由于較強(qiáng)的分子間 π-π 相互作用，其非摻雜 OLED 的 EQE 只有 2.5 ％。

對于 mDPBPZ-PXZ 而言，雖然基于其摻雜 OLED 器件效率略低于 BPPZ-PXZ（EQE=21.7 ％）；但得益于 A 片段上兩個吡啶取代基提供的空間位阻，其分子間 π-π 相互作用可以得到**的**，因而基于 mDPBPZ-PXZ 深紅-近紅外非摻雜器件效率高達(dá) 5.2 ％。上述結(jié)果是基于 TADF 機(jī)制的紅光-近紅外 OLED 中報導(dǎo)的**效率。該研究不僅大大提升了紅光-近紅外 TADF OLED 的器件效率，同時也為后續(xù)的工作提供了一種通過分子結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)設(shè)計新型**紅光-近紅外 TADF 材料的**策略。

西安齊岳生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導(dǎo)延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導(dǎo)發(fā)光AIE材料的定制合成

氰基苯類熱活化延遲熒光材料DMAC-PN

D-A-D型TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN、PTZ-PN

呈TADF發(fā)光特性的oTE-DRZ，oPXT-DRZ，3oTE-DRZ

TADF分子PXZ-AQPy

紅光PXZ-AQPhPy

MR-TADF分子BCz-BN

MR-TADF分子TCz-BN

天藍(lán)色TADF發(fā)光體3Ph2CzCzBN和CS-2COOCH3

天藍(lán)光TADF分子TCzDFTPPO和TtBCzDFTPPO

藍(lán)光TADF分子ptBCzPO2TPTZ

黃光TADF材料(DACz-TAZTRZ)

MeCz-TAZTRZ，tBuCz-TAZTRZ，DACz-TAZTRZ  黃光TADF-OLED

ANQDC-DMAC  紅光型TADF材料

ANQDC-MeFAC  紅光發(fā)射TADF分子

深藍(lán)色TADF發(fā)射器TMCz-BO

純有機(jī)小分子TADF發(fā)光材料 喹唑啉衍生物

TADF發(fā)光材料4HQ-PXZ，4PQ-PXZ 喹唑啉衍生物

2HQ-PXZ，2PQ-PXZ喹唑啉為受體的TADF材料

純有機(jī)小分子TADF發(fā)光材料BTH-DMF，2F-BTH-DMF，O-BTH-DMF

芳香酰亞胺AI-Cz，AI-TBCz  TADF材料

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.02.18