為了開發用于光動力**的**光敏劑，本文采用一種鋅(II)酞菁葉酸偶聯物(PcN-FA)通過簡單的自組裝構建了一種可激活的納米光敏劑(nanocn - fa)。

未進行葉酸修飾的自組裝納米光敏劑(nanocn)作為陰性對照。納米cn - fa自組裝后，其光活性被淬滅。體外研究表明，葉酸受體(folate-receptor, FR)陽性SKOV3細胞可吸收納米cn - fa并在SKOV3細胞內激活。

它對SKOV3細胞的光毒性也略高于納米cn。

此外，競爭性實驗證實了納米cn - fa的細胞攝取是通過fr介導的過程。

體內實驗結果表明，在葉酸配體的作用下，納米cn -FA能夠靶向S180腹水荷瘤鼠**組織，具有**的抗**光動力作用，抑瘤率可達95%。

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