介紹酞菁銅吸收波長(zhǎng)，（CuPc)600～750nm區(qū)域吸收波長(zhǎng)光譜說明

酞菁銅CuPc

利用可變?nèi)肷浣恰⒉ㄩL(zhǎng)掃描和同步旋轉(zhuǎn)起偏器、檢偏器的全自動(dòng)橢偏光譜儀研究了真空制備、不受溶劑影響的純CuP℃薄膜的復(fù)介電函數(shù)、復(fù)折射率和吸收光譜，并對(duì)吸收光譜的成因作了分析。

迄今酞菁化合物的許多重要應(yīng)用都是基于它們?cè)?00～750nm區(qū)域獨(dú)特的光譜性質(zhì)。對(duì)于固態(tài)酞菁薄膜，已知其固態(tài)通常有兩種晶型：a和B型

以通過鍍膜時(shí)基片保持較低溫度而獲得，B型可以通過鍍膜時(shí)基片處于較高溫度而獲得或?qū)Ζ列捅∧みM(jìn)行熱處理。這兩種形態(tài)的晶格中包含了傾斜排列的酞菁分子疊堆，其中B型的環(huán)間相互作用大于a型。室溫制備酞菁銅CuPc薄膜主要是a型，而且圖4顯示了**的a型的Q帶吸收：**峰在600nm左右。的吸收光譜顯示了在550～750nm區(qū)域的寬廣吸收帶，吸收系數(shù)a具有相同的數(shù)量級(jí)（在105cm-1尺度），在600nm處吸收系數(shù)的**值為1.6365×105cm～1。酞菁銅CuPc固態(tài)酞菁化合物寬廣的Q帶與溶液中尖銳的Q帶相差很大，這些光譜效應(yīng)起源于相臨酞菁環(huán)強(qiáng)烈的激子耦合，光譜展寬程度與相臨酞菁環(huán)的耦合程度密切相關(guān)。耦合所引起的光譜性質(zhì)決定于幾個(gè)因素，諸如：環(huán)間距、重疊位置、環(huán)取向角、取代基大小及躍遷帶的消光系數(shù)等。Q和B帶躍遷也許還會(huì)受到其它帶的影響，酞菁銅CuPc通常標(biāo)記為金屬至配位體的電荷轉(zhuǎn)移帶（簡(jiǎn)寫為MLCT)或配位體至金屬的電荷轉(zhuǎn)移帶（簡(jiǎn)寫為L(zhǎng)MCT)及其相互混合。這些電荷轉(zhuǎn)移帶的能量取決于酞菁分子中心金屬的自旋及氧化狀態(tài)。也示意給出了酞菁分子中可能存在的金屬至配位體和配位體至金屬的電荷轉(zhuǎn)移過程。一旦電荷轉(zhuǎn)移和配位體中心躍遷重疊，光譜更加復(fù)雜。電荷轉(zhuǎn)移帶同樣會(huì)出現(xiàn)在Q帶的長(zhǎng)波區(qū)域。圖5中780nm處的吸收蜂也許來源于電荷轉(zhuǎn)移。

介紹酞菁銅吸收波長(zhǎng)，（CuPc)600～750nm區(qū)域吸收波長(zhǎng)光譜說明

酞菁銅CuPc

產(chǎn)地：西安

純度：99%

用途：僅用于科研

供應(yīng)商：西安齊岳生物科技有限公司

西安齊岳生物提供酞菁定制材料：

四磺酸酞菁鉆(CoTsPc)

酞菁銥配合物(IrPcHCl2)

球狀磺化酞菁鈷(CoPcS)納米粒子

酞菁鈷納米粒子修飾氧化石墨烯（NanoCoPc/GO）

酞菁染料—銦酞菁(Inpc)和釩氧酞菁(VOPc)

四叔丁基鈦氧酞菁(tBu4PcTiO)

二維羧基鋅酞菁-羧基C60-二氧化鈦(ZnPc-C3-TiO2)納米片

四氨基鉍酞菁（Bi-APc）化合物

四磺化酞菁釓(GdTs(Pc)2)

四磺化酞菁鑭(LaTs(Pc)2)

八氟酞菁鈷（F8CoPc）

十六氟酞菁鈷（F16CoPc）

兩新性鋅酞菁化合物(TAZnPc和ASZnPc)

磺化酞菁(AlPcS、ZnPcS、CuPcS)

四(L-苯丙氨酸)酞菁鈷(Co-L-phePc)

單核金屬酞菁鍵合碳納米管（MPcTa-CNTs）

雙核金屬酞菁鍵合碳納米管（M2(PcTa)2O-CNTs）

單核金屬酞菁/碳納米管（MPcTa/CNTs）

雙核金屬酞菁/碳納米管（M2(PcTa)2O/CNTs）

四磺酸酞菁鐵(FeTSPc)

β-磺酸鉀基-三-β-(鄰苯二甲酰亞胺甲基)酞菁鋅(ZnPcS1P3)

酞菁錳(MnTAPc)

四氨基銅酞菁（TACuPc）

酞菁錳-氧化石墨烯(MnTAPc-GO)

四磺化酞菁氧鈦(TiOTsPc)

四磺酸基氯代酞菁銦(InClTsPC)

溫馨提示：以上產(chǎn)品只可提供做科研實(shí)驗(yàn)不能用于人體

齊岳生物小編ssl2022.2.16