熱活化延遲發光(TADF)

為了能夠進一步理解分子結構和分子之間相互作用對熱激活延遲熒光(Thermally activated delayed fluorescence,TADF)材料光物理過程的影響,研究了TADF材料2,4,5,6-四(9-咔唑基)-間苯二腈(2,4,5,6-tetrakis(carbazol-9-yl)-1,3-dicyanobenzene,4Cz IPN)和2,3,5,6-四(3,6-二苯基-9-咔唑基)-對苯二腈(2,3,5,6-tetrakis(3,6-diphenylcarbazol-9-yl)-1,4-dicyanobenzene,4Cz TPN-Ph)薄膜在不同溫度下的發光光譜。

熱活化延遲發光(TADF)的溶液和4CzIPN+CBP混合薄膜表現出明顯的雙峰結構，峰值分別在500 nm和543 nm。而純薄膜主要只有一個在550nm處的發光峰,而對應，其溶液中500 nm的發光峰部分淬滅,該現象應該歸因于4CzIPN分子在薄膜中聚集后分子之間的相互作用導致的猝滅效應；這可能是純薄膜相對于溶液發光效率較低的原因之一。

發現對于4Cz IPN薄膜,在280 K附近,隨著溫度的增加,發光強度有反常增加的現象,該現象被歸因于4Cz IPN分子之間的相互作用在該溫度下變弱。同時,在分子結構稍有不同的4Cz TPN-Ph中,沒有觀察到類似現象。研究結果表明:分子結構可以用來調控薄膜中分子相互作用對發光過程的影響,從而進一步提高有機發光二極管的效率。

4CzTPN-Ph薄膜的發光峰值在595nm左右而溶液在580nm左右,兩者的峰形大致相同;對比圖2,4CzTPN-Ph薄膜和溶液發光峰的截然不同,表明在4CzTPN-Ph薄膜中,分子之間的相互作用比在4CzIPN薄膜中弱。4CzTPN-Ph在不同溫度下的發光如圖5(b)所示,峰值波長在100 K時為600 nm左右,而隨溫度的上升峰值波長有一個微弱的藍移。圖5(c)為4CzTPN-Ph薄膜的發光強度隨溫度的變化曲線,從圖中可以明顯看出隨著溫度的不斷升高,發光強度在不斷地減弱。并沒有出現像4CzIPN那樣發光強度反常增強的現象。4CzTPN-Ph 中的現象可能歸結于其更對稱的分子結構導致分子極性相對較弱,從而減弱了分子間的相互作用。

西安齊岳生物是國內的光電材料供應商，我們可以提供各種基礎的熱延遲熒光材料TADF材料，也提供TADF材料的定制合成。

具有TADF性能的熒光素衍生物DCF-MPYM光敏劑

具有TADF性能的熒光探針DCF-N1和DCF-N2

D-A型有機深藍熒光材料3TPA-TAZ和4TPA-TAZ

PCz-mCP-PhCzTXO-10 TADF聚合物

含硼、碳硼烷和鈀的 TADF 發射體PCZ-CB-TRZ

基于咔唑的雙發射TADF核23TCzTTrz,33TCzTTrz,34TCzTTrz

D-A型的深藍光材料DPA-PPI和DPA-PIM

PTPA-mCP-PxzTrz-X(X=0,10,20,30,40)系列TADF聚合物

藍光TADF材料DBTCz-Trz，BDBTCz-Trz，BDBFCz-Trz

紅光/近紅外TADF發光材料BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ

D-π-A型TADF化合物TPA-QCN

基于二苯甲酮的AIDF分子結構DBT-BZ-PTZ,DBT-BZ-PXZ,DBT-BZ-DMAC,CP-BZ-PXZ

基于吡嗪受體的DPXZ-BPDF,TPXZ-BPF

AIE-TADF化合物DFDBQPXZ,SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ,DBQ-3PXZ

TADF化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz

TADF化合物SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ

具有雙D-A結構的TADF發光分子TRZ-TMQAC

發綠光的TADF分子,DMAC-BPP

基于苯甲酮并吡嗪受體和吩惡嗪給體的橙紅光到紅光TADF材料PXZ-PQM,DPXZ-PQM和DPXZ-DPPM

橙紅光TADF發光材料TXO-PhDMAC

橙紅光熱延遲發光材料AQ-PhDMAC

紅光熱激活延遲熒光(TADF)材料(2T-BP-2P)

以上資料來自小編zhn2022.02.16

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