關于(氯)鋁酞菁(AlClPc)和合成方法及吸收光譜介紹
合成方法：
在等量的4份上述制得的(氯)鋁酞菁(AlClPc)中分別加入同樣量的發煙硫酸(50％游離的S03，在80℃和不斷攪拌下進行反應，分別控制反應時間(1、2、3、4h)，反應后的溶液冷卻至室溫倒入冰水中，經充分攪拌析出亮綠色絮狀物，過濾，并依次用氯化納飽和的1o/LHCI洗滌3次，蒸餾水洗滌3次，得到的沉淀物加適量的1 mol/L NaOH溶液，在80C下溶解，過濾除去不溶物，濾液調至pH等于7.0士0.1，真空下蒸發濃縮干燥，即可分別得到一組不同磺化度的磺基氯鋁酞菁配合物.
(氯)鋁酞菁(AlClPc)表征
(氯)鋁酞菁(AlClPc)吸收光譜
從不同磺化反應時間所制得的產物的可以看出，它們基本一致，都含有兩個表征磺酸基存在的很強的特征峰a(S02)(1260～1150cm1)，a(S02)(1080～1010cm)，圖2為反應1h產物的IR圖，說明了以A1ClPc為原料，采用發煙硫酸為磺化劑，在80℃下直接磺化法制備磺基氯鋁酞菁配合物是一種簡便可行的方法.但對不同磺化反應時間的產物進行HPLC分析，發現產物均為不同磺化度物種的混合物，若欲獲得某一種磺化度的物種，均需通過HPLC分離.當反應溫度為80C時，從不同磺化時間產物的HPLC圖還可看出，反應物的平均磺化度（即含磺基數目）是磺化時間的函數，隨著反應時間從1～4，產物中的高磺化度物種所占比例逐漸增加.磺化時間1h時，產物中優勢形態為一磺化物種，4h時為四磺化物種.HPLC分離時各組份保留時間分別為：四磺基(20～25min)、三磺基(25～35min)、二磺基(35～55min)、一磺基(55～65min)其相應的S/Pc摩爾比為1.1，2.1，2.8，3.9.(a、b、c、d)分別為磺化時間為1、2、3、4h所得產物在甲醇中的UV/VIS吸收光譜圖.從圖中可看出它們在Q帶的**吸收波長（入mx)均位于670nm左右，與無取代的A1CPc比較無明顯變化，即酞菁大環周邊引入磺基時，對吸收光譜影響不大，但隨著磺化反應時間的增加，產物的入mx峰變寬，并出現肩峰，這可能是由于產物平均磺化度和異構體數目增加引起的.
產地：西安
純度：99%
用途：僅用于科研
供應商：西安齊岳生物科技有限公司
西安齊岳生物供應酞菁定制材料：
(氯)鋁酞菁(AlClPc)
| 四羧基鎳酞菁NiPc(COOH)4 |
| 水溶性四(2,4-二氯-1,3,5-三嗪基)氨基鈷酞菁(Co-TDTAPc) |
| 磺酸基鄰苯二甲酰亞胺甲基鋅酞菁(ZnPcS2P2) |
| 四羧基銅酞菁(CuC4Pc) |
| 四磺基酞菁鐵 (FeTSPc) |
| 酞菁-氧化石墨烯(NiPc-NHCO-EGO) |
| 寡聚賴氨酸酞菁鋅(ZnPc-(Lys)9) |
| 氨基鋅酞菁(ZnTAPc) |
| 四磺基鈰酞菁(CeS4Pc) |
| 1,4,8,11,15,18,22,25-八環戊氧基酞菁鋅（α-CyOPcZn） |
| 鈷(Ⅱ)-4,4′,4",4 四氨基酞菁(CoTAPc) |
| 聚四氨基鈷酞菁(p-CoTAPc) |
| 鐵磺基酞菁(FePcS) |
| 單、雙、三核酞菁鈷磺酸鹽(s-CoPc、b-CoPc、t-CoPc) |
| 同核金屬酞菁磺酸鹽(b-ZnPc、b-MnPc) |
| 異核金屬酞菁磺酸鹽(Co-ZnPc、Co-MnPc、Zn-MnPc) |
| 二羧基金屬酞菁(CobcPc) |
| 四羧基金屬酞菁(FetcPc、CotcPc、NitcPc、CutcPc、ZntcPc) |
| 四硝基酞菁鐵(Fe-TNPc) |
溫馨提示：以上產品只可提供做科研實驗不能用于人體
以上資料來自小編ssl,2022.02.16
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