**、經濟的電催化劑是水分離過程中析氧反應的關鍵。

采用密度泛函理論(DFT)計算方法，系統地研究了單金屬有機框架(s-MOFs，如Fe36C108O156)、雙金屬有機框架(d-MOFs，如Fe26Co10C108O156, Fe30Ni6C108O156)和三金屬有機框架(t-MOFs, t-MOFs, t-MOFs)的催化活性。

如Fe26Ni2Co8C108O156)用于電催化OER。DFT計算和實驗結果表明，在Lavioisier材料(MIL)單元電池中引入Co和Ni可以降低活化能壘，加速動力學，從而提高OER性能。

優化后的t-MOFs在電流密度為10 mA cm?2時的過電位僅為200 mV, Tafel斜率為34 mV dec?1。

本工作表明，t-MOFs誘導的多金屬活性位點和協同效應是設計**、穩定的OER電催化劑的重要策略。

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