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酞菁|酞菁核導(dǎo)電聚合物設(shè)計(jì):取代模式和硫原性質(zhì)對(duì)Zn(II)-酞菁核聚咔唑光學(xué)和電學(xué)性質(zhì)的影響
發(fā)布時(shí)間:2022-02-14     作者:酞菁   分享到:

酞菁是具有π共軛體系的四吡咯大環(huán)的重要候選分子之一,導(dǎo)電聚合物作為新型分子材料的設(shè)計(jì)近年來(lái)受到越來(lái)越多的關(guān)注。


將這兩種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)巧妙地結(jié)合在一起,可以生產(chǎn)出具有理想性能的材料,從而設(shè)計(jì)出各種有機(jī)分子器件。


然而,對(duì)于具有獨(dú)特光電性質(zhì)的酞菁核CP的合成,其設(shè)計(jì)工程的基本原理尚未深入研究。


為此,合成了四取代的外周或非外周含硫代烷基或烷氧基咔唑的鋅(II)酞菁。該材料在電位動(dòng)力學(xué)條件下的電聚合產(chǎn)生了一系列類似的供體-受體CPs,其中**的區(qū)別是銅(O或S)的性質(zhì)和取代模式(外圍或非外圍)在酞菁核上。


結(jié)果表明,由于銅的電負(fù)性和取代模式的誘導(dǎo)效應(yīng)的差異,這對(duì)CPs的光學(xué)和電化學(xué)性能有**的影響。


對(duì)酞菁核CP的設(shè)計(jì)進(jìn)行了全面的研究,揭示了其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。

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