由于原**基因端粒和啟動(dòng)子區(qū)域存在g -四重體結(jié)構(gòu)，小分子與g -四重體DNA的相互作用受到了廣泛的關(guān)注。

在目前的研究中,2(3)之間的相互作用,9(10),16(17)、23日(24)-tetrakis - [(N-methyl-3-pyridyloxy) phthalocyaninato]氯硫酸鎵(III) (TGaPc)和2、3、9、10日,16日,17日,23日,24-octakis - [(N-methyl-3-pyridyloxy) phthalocyaninato]氯硫酸鎵(III) (OGaPc)與不同的DNA形式(ctDNA和G-quadruplex DNA)進(jìn)行了研究。

化合物與DNA的相互作用通過(guò)不同的方法進(jìn)行了廣泛的研究，如集成了高靈敏度led誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器的毛細(xì)管凝膠電泳(CGE)、紫外-可見(jiàn)和圓二色光譜、競(jìng)爭(zhēng)性透析實(shí)驗(yàn)等。

紫外可見(jiàn)。滴定和CGE研究表明，這兩個(gè)酞菁化合物與g -四鏈體和ctDNA相互作用，但TGaPc對(duì)AS1411的結(jié)合親和力較高。透析實(shí)驗(yàn)也證實(shí)TGaPc對(duì)AS1411具有較高的親和力。

CD研究表明，即使在低濃度下，TGaPc和OGaPc也會(huì)導(dǎo)致Tel21結(jié)構(gòu)的不穩(wěn)定。這在AS1411以外的其他g -四鏈dna中或多或少地可以觀察到。

AS1411的結(jié)構(gòu)在結(jié)合化學(xué)計(jì)量比下保持完整。黏度研究和凝膠電泳研究已被用于探索TGaPc和OGaPc與ctDNA的相互作用。

黏度實(shí)驗(yàn)和凝膠電泳證實(shí)了ctDNA與OGaPc的插層結(jié)合和TGaPc的溝槽結(jié)合。

所有結(jié)果表明，這些分子與不同DNA類(lèi)型以不同強(qiáng)度和不同機(jī)制相互作用，AS1411的TGaPc結(jié)合親和力較高。因此，這些化合物具有****癥的潛力。

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