5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉核磁共振氫譜(HNMR)分析

由圖3-12可知，3.4ppm的單峰為DMSO的溶劑峰，δ=-2.77ppm為卟啉中吡咯環N-H.上的氫(2H),6.82-7.77ppm的多重峰為苯環對位和間位上的氫(11H),8.02-8.63ppm的多重峰為苯環鄰位上的氫(8H)，8.88ppm處為吡咯環.上的β-H(8H)。而10.34ppm處出現了--個原反應物CIMPTPP沒有的峰，此為卟啉環.上苯基上連接的單醛基(-CHO)的氫(1H)。此H的出現即證明了目標產物5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)已合成。

5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)的熒光光譜(FL)分析

由圖3-13可知，5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)的發射光譜在685nm處顯示出一個強的吸收峰，對比于5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的吸收峰，其峰位置明顯紅移，此外CIMPTPP的717nm處的吸收峰已經消失，說明由CIMPTPP生成FPTPP后，其熒光性質有明顯的變化,證明周邊取代可改變卟啉大環化合物的光學性質，進而影響其電磁效應。

5-(4-甲酰基苯基)-10，15，20-苯基卟啉(FPTPP)的制備方法

將上一-步制得的5-(4氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉0.6g(0.9mmol)、1.26g(9mmol)的環六亞甲基四胺和40mL氯仿混合在圓底燒瓶中，于45°C攪拌15h，減壓旋轉蒸發除去溶劑:隨即加入30mL質量濃度60%的醋酸，將混合物加熱至90°C回流反應10h;產物冷卻后加水稀釋沉淀，過濾卟啉固體,用水洗滌至中性，干燥粗產物;后選用體積比為3:1的氯仿和石油醚為洗脫劑，用SiO2柱層析進一步純化，得到0.1g5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP),產率為16.7%。.

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咪唑基尾式卟啉鐵(Ⅲ)[Fe(p-ImEPTPP)Cl]

銪(Ⅲ)-四苯基卟啉(Eu-TPP)

四甲苯基卟啉(T((PCH)3)PP)

四對甲氧苯基卟啉(T((P-OCH)3)PP)

四鄰氨苯基卟啉(T((O-NH)2)PP)

5-(對羥基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2MTPP)

四(4-羧甲氧基苯基)卟啉(TCMOPPH2)

meso-四(2-磺酸萘基)卟啉(TNPS4)

meso 四(2,5 二氟苯基)卟啉(T(2,5 DFP)P)

四(4-三甲銨苯基)卟啉(簡稱T(4TMAP)P)

5- (4-硝基苯基)-10, 15, 20-三苯基鎂卟啉(MgTPPNO2)

5- (4-羧基苯基)-10, 15, 20-四苯基鎂卟啉(MgTPPCOOH)

5, 10, 15, 20-四苯基鐵卟啉(FeTPP)

2-羥甲基-5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP-CH2OH)

2-氯甲基-5,10,15,20.四苯基卟啉(TPP-CH2Cl)

四(2-甲基苯基)卟啉T(2M-P)P

四(4-甲基苯基)卟啉T(4M-P)P

3,3′,4,4′-四-甲基-2,2′-二吡咯基甲烷(TMDPM)

5-(苯基偶氮)-8-[(對硝基苯偶氮)氨基]喹啉(PNPAQ)

5-(對硝基苯基偶氮)-8-氨基喹啉(p-NPAQ)

5,15-二苯基-10,20-二(4-吡啶基)嚇啉(DPyP)

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