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不對稱TADF發光體2Cz-DPS:空間位阻不對稱D-A-D'熱活化延遲熒光發光體用于非摻雜OLED的定制合成
發布時間:2022-01-22     作者:zhn   分享到:

具有熱活化延遲熒光(TADF)特性的有機發光材料,其通過從**三線態(T1)轉變為單線態(S1)的反系間竄越(RISC)來獲得單重態和三重態激子的光發射,從而產生電致發光的**內量子效率(IQE)為100%。基于TADF的發射體由供體(D)和受體(A)基團組成,具有各種結構配置,有助于實現最高占據分子軌道(HOMO)和**未占分子軌道(LUMO)之間的分離,減少自旋交換能量(J)**導致S1和T1(ΔEST)之間的小能隙,這有利于RISC過程。

然而,線性D-A鍵趨向于降低輻射躍遷振蕩器強度(f)并誘導分子內D-A旋轉和耗散能量的激發態分子的其他振動模式。通常將TADF發射體分散到主體材料中以減輕激子湮滅來制造高性能TADF-OLED,導致諸如復雜的制造工藝和可能的主客體相分離的問題。

基于此,科研人員為具有強固態發射特性的TADF發射器提出了一種新穎且**的結構設計策略,其中D和A基團在鄰位連接或空間上接近的D-A相互作用,從而減少振動并**非輻射通路。

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本文亮點:

? 2Cz-DPS具有雙電荷轉移途徑(通過鍵合電荷轉移和空間電荷轉移)來延遲衰減。

? 設計的具有高度扭曲構象的不對稱TADF發光體2Cz-DPS表現出高的PLQY作為純膜(AIE性質)和**的固態熱穩定性。

2Cz-DPS在其他報道的非摻雜OLED中具有28.7%的創紀錄高EQE

研究小結:

作者利用促進空間位阻的鄰位取代基設計策略制備出了**的AIE-TADF發射體,并證明了是**的TADF發光體。通過鍵電荷轉移和空間電荷轉移兩種分子內電荷轉移途徑,增強了輻射躍遷振蕩器的強度,加速了快速衰變,并且借助于非絕熱耦合可以獲得更快的延遲衰減。所設計的化合物2Cz-DPS在薄膜狀態下具有較高的固態PLQY和良好的熱穩定性。此外,2Cz-DPS通過采用非摻雜EML系統,使TADF OLED具有28.7%的EQE**性能。研究證實了所提出的設計策略為開發**的TADF發射器和設備提供了新的可能性。

文章信息:A Sterically Hindered Asymmetric D-A-D’ Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitter for Highly Efficient Non-doped Organic Light-Emitting Diodes. Chem. Sci. 2019, DOI: 10.1039/c9sc01686d.


西安齊岳生物科技有限公司提供金屬配合物,熱激活延遲熒光(TADF)材料,聚集誘導延遲熒光(AIDF)材料,聚集誘導發光AIE材料的定制合成
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雙極性主體材料:APCz和APDPA

藍色TADF材料PhDMAc-C

藍色TADF材料PhDMAc-TRZ

藍色TADF材料PhDMAc-BP

TADF分子ACRFLCN、Spiro-CN、PXZ-TRZ

TADF分子CzT、PhCzTAZ、PXZ-OXD、2PXZ-OXD

熱活化延遲熒光材料PXZ-TAZ和2PXZ-TAZ

TADF黃光材料CRA-TXO-PhCz100

CRA-TXO-PhCz50-mCP50

CRA-TXO-PhCz12.5-mCP87.5 

溫馨提示:僅用于科研

小編zhn2022.01.22


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