基于前線分子軌道工程構建電荷轉移激發態- -設計合成高色純度**率有機電致發光材料TADF分子DtBuCz，BNCz，p-Cz-BNCz，m-Cz-BNCz
科研人員提出了基于前線分子軌道工程（FMOE：Frontier Molecular Orbital Engineering）構建電荷轉移激發態的材料設計合成策略，并成功地獲得了具有**率高色純度的綠色電致發光材料。
FMOE分子設計策略的核心思想在于：根據HOMO/LUMO軌道的分布位點，通過**定位連接方式在BN共振結構核心外圍引入輔助電子給體或者電子受體基團，輔助電子給體與布局HOMO軌道的原子連接，輔助電子受體與布局LUMO軌道的原子連接。基于該思路，當引入輔助電子給體基團時會導致目標分子的HOMO軌道由BN共振母體核的HOMO與輔助給體基團的HOMO合并而成，而目標分子的LUMO仍然保持與BN共振母體核的LUMO相同，這可以**提升目標分子的HOMO能級。與BN共振母體分子相比，目標分子的發射光譜會**紅移，同時發射光譜仍然保持窄譜帶特性。當引入輔助電子受體基團時會導致目標分子的LUMO軌道由BN共振母體核的LUMO與輔助給體基團的LUMO合并而成，而目標分子的HOMO仍然保持與BN共振母體核的HOMO相同，這可以**降低目標分子的LUMO能級，同樣也可以實現發射光譜紅移且保持窄譜帶發射的特性。
基于FMOE分子設計策略合成的m-Cz-BNCz分子在綠光區顯示了窄譜帶發射特性，利用其作為電致發光材料制備的電致發光器件外量子效率(EQE)達到27%，電致發光光譜顯示了很窄的半峰寬 (FWHM: 44 nm)，色坐標CIE (0.23, 0.69)處于理想的綠光區。FMOE分子設計理念的重要意義在于：可以將常見D-A型發光分子（即電子給體基團和電子受體基團通過化單鍵或者一個過渡基團連接在一起形成的給-受體型發光分子）容易調節發射波長的優點及BN共振結構窄譜帶發射的優點完美結合在一起，同時**規避了常見D-A型發光分子寬譜帶發射的缺點及BN共振結構不容易實現長波長發射的缺點。FMOE分子設計策略為設計合成具有高色純度和**率的有機電致發光材料提供了新途徑。
Angewandte Chemie International Edition
DOI: 10.1002/anie.202007210
西安齊岳生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導發光AIE材料的定制合成
雙極磷光主體材料TPCPZ
三嗪類雙極性藍色磷光主體材料9-(4,6-二(9-咔唑基)-2-(1,3,5-三嗪基))吡啶并[2,3-b]吲哚(CTPI)
3,5-二(3-(9-吩噻嗪基)苯基)-1,2,4-噁二唑(MMOXD)
3,5-二(4-(9-吩噻嗪基)苯基)-1,2,4-噁二唑(PPOXD)
2-(4-(3,5-雙(9-咔唑基)苯基)苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(mCP-TRZ)
2-(4-(3-(3,5-雙(9-咔唑基)苯基)丙基)苯基)-4,6--苯基-1,3,5-三嗪(mCP-L-TRZ)
2-溴-5-(10-吩噁嗪)苯基-4-吡啶甲酮(BPPPM)
2-溴-5-(10-(9,9-二甲基)吖啶)苯基-4-吡啶甲酮(BDPPM)
基于二苯基磷氧和咔唑單元的雙極主體材料BCz-BPO
含有二苯基磷氧基團的雙極傳輸型熱激活延遲熒光主體材料POCz-CzCN
二苯砜衍生物二元醇以及兩種二苯甲酮衍生物二元醇衍生物BNS、BOS、BSS、NS和NOS
雙-（4-（2-羥乙基）（甲基）胺基）二苯砜(BNS)
雙-（4-（2-羥乙基氧基））二苯砜(BOS)、雙-（4-（2-羥乙基硫基））二苯砜(BSS)
（4-（N,N-二羥乙基）-胺基）苯基-苯砜(NS)、4-(N，N-二羥乙基)-胺基-4'-甲氧基二苯砜(NOS)
溫馨提示：僅用于科研
小編zhn2022.01.22
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