MR-TADF材料QPO與QP3O，DABNA-1與QAO的設計與合成

科研人員設計了新型MR-TADF材料QPO與QP3O，結合**的MR-TADF分子DABNA-1與QAO，利用光致激發和電致激發時間解析發光光譜，

以及步進式傅立葉變換瞬態吸收光譜，在混合共蒸鍍的有機發光層中，發現了主體-客體之間可以相互作用，藉此產生了瞬態電荷轉移中間體，這種中間體能為客體熒光分子的單重態及三重態“搭橋”，并提升單重態至三重態的系間竄躍 (intersystem crossing) 及反系間竄越 (reverse intersystem crossing) 的速率，“創造”出了意想不到的延遲熒光，在保證光色純度不變的同時，達到**利用暗態（即三重態）激子的目的，如圖1所示。

圖1. DABNA-1、mCBP、DPEPO薄膜及其摻雜薄膜的泵浦-探測瞬態吸收光譜

作者進一步提出了MR-TADF材料發光機理：主-客體間滿足合理的能級分布，形成類似主-客體間激基復合物式的作用機制是促使具有較小ΔEST的MR-TADF材料保持發光位移不變并顯現TADF的關鍵。因此，**的MR-TADF材料DABNA-1 在主體材料mCBP 中能夠表現出TADF性能 (如圖2)，而在主體材料DPEPO 中卻沒有TADF性能。這一嶄新的機制，未來可以讓OLED科研工作者，重新審視一些單重態和三重態的能隙 (ΔEST) 小，足以被熱激活，但本身卻沒有延遲熒光性質的**熒光材料，有望解決并實現OLED**藍光材料。

圖2. DABNA-1與mCBP的能級分布及相互作用圖。

文章的**作者是常州大學青年教師吳秀剛博士和臺灣大學碩士研究生蘇柏穅，常州大學材料科學與工程學院為該文章**通訊單位，朱衛國教授、周必泰教授和洪文誼教授為通訊作者。這是朱衛國教授團隊近兩年來在發光領域的又一重大突破 (J. Am. Chem. Soc., 2020, 142, 7469-7479; Nat. Commun., 2020, 11, 2145; Angew. Chem. Int. Ed., 2021, 60, 2058-2063.)。

西安齊岳生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導發光AIE材料的定制合成

熱活化延遲熒光材料CzDBA

線型的熱活化延遲熒光(TADF)分子PhNAI-PMSBA

基于咔唑單元的樹枝狀綠光TADF分子CDE1和CDE2

基于咔唑樹枝單元的綠光TADF分子(2CzSO和3CzSO)

綠光TADF材料(AcDBTO)

咔唑樹枝狀綠光TADF分子CzAcDBTO和2CzAcDBTO

綠光TADF材料(DMACBP)

DMAC-BP CAS: 1685287-55-1

黃光TADF材料3CZ-3TXO

紅光TADF材料pTPA-3TXO

9CZ-3TXO和9CZ-2TXO 紅光的TADF材料

mTPA-3TXO 紅光TADF材料

基于芴酮和含氮雜環熱活化延遲熒光材料WOcz, WOtbucz和WOydcz

9ocz和N9otbucz化合物

TAZocz和TAZotbucz化合物

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.01.20