揭示基于TPA的分子的近紅外熱激活延遲熒光的機(jī)理:氫鍵立體阻滯的影響
最近合成的新型分子(稱為CAT-1)表現(xiàn)出令人著迷的近紅外(NIR)熱激活延遲熒光(TADF),其波長接近1000 nm。但是,這些內(nèi)在屬性背后的機(jī)理尚未得到充分理解。
在本文中,我們發(fā)現(xiàn),基于密度泛函理論和Marcus理論,CAT-1的寬波長范圍(770–950 nm)的熒光發(fā)射光譜主要是由氫鍵空間位阻引起的。發(fā)現(xiàn)氫鍵的空間位阻在**不同激發(fā)態(tài)構(gòu)型的扭曲中起關(guān)鍵作用,這導(dǎo)致激發(fā)態(tài)之間快速電子捕獲的驅(qū)動力較小,以及由氫原子引起的內(nèi)部重組能較小更改較少的幾何配置。
此外,這樣的位阻將導(dǎo)致平面更加扭曲,從而導(dǎo)致電子離域性降低。盡管自旋軌道耦合很小,但由于位阻引起的激發(fā)態(tài)之間幾乎沒有變化的構(gòu)象,因此獲得了更快的反向系統(tǒng)間交叉(RISC)速率。因此,可以在CAT-1中發(fā)射具有更長波長的NIR TADF。這項工作表明,氫鍵的空間位阻可以微調(diào)供體和受體單元的電子相互作用,以控制TADF。可以在CAT-1中發(fā)射具有更長波長的NIR TADF。這項工作表明,氫鍵的空間位阻可以微調(diào)供體和受體單元的電子相互作用,以控制TADF。可以在CAT-1中發(fā)射具有更長波長的NIR TADF。這項工作表明,氫鍵的空間位阻可以微調(diào)供體和受體單元的電子相互作用,以控制TADF。
西安齊岳生物科技有限公司提供金屬配合物,熱激活延遲熒光(TADF)材料,聚集誘導(dǎo)延遲熒光(AIDF)材料,聚集誘導(dǎo)發(fā)光AIE材料的定制合成
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TADF發(fā)射體—3PH2CZCZBN
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TADF 樹枝狀聚合物(CDE1 和 CDE2)
樹枝狀聚合物(G-TCTA和G-mCP)
空間電荷轉(zhuǎn)移六芳基苯(TSCT-HABs)
Ac3TRZ3
TAc3TRZ3
具有AIE和TADF特性的樹枝狀聚合物CzTAZPO和sCzTAZPO
DA型π共軛TADF聚合物(pCzBP和pAcBP)
間隔BTB型TADF聚合物
藍(lán)色小分子TADF發(fā)射體(BOPAC-TRZ)
P(BOPACTRZ-BPA)
TADF共軛聚合物Poly(AcBPCz-P)、Poly(AcBPCz-DMP) 和 Poly(AcBPCz-TMP)
TADF發(fā)射體(PTZ-DBTO2)
溫馨提示:僅用于科研
小編zhn2022.01.20