5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉（HMePp）的合成如圖2.2所示:

5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉（HMePp）的合成采用了Alder法，具體合成步驟如下:120mL丙酸作為溶劑加入至250mL三頸瓶中，磁力攪拌加熱至丙酸回流(此時體系溫度大約為140°C);再向其中加入5.122g(20mmol)3-(4-甲酰基)苯氧基苯甲酸甲酯，待完全溶解后，將1.4mL(20mmol)新蒸吡咯溶于15mL丙酸，逐滴加入反應體系，約15min滴加完成。避光條件下保持回流狀態，反應約1h后停止反應。減壓蒸餾除去大部分溶劑，待剩余丙酸為溶劑總體積的1/5時，停止反應并向體系中加入20mL無水乙醇，冷卻后靜置待卟啉析出。減壓抽濾并用無水乙醇多次洗滌，得到的深色固體為HMePp粗產物。由于雜質在乙酸乙酯中的溶解度較大，而酯基卟啉在乙酸乙酯中幾乎不溶，用乙酸乙酯將粗產物溶解于燒杯中，進行減壓抽濾，并用乙酸乙酯多次洗滌至濾液幾乎無色，得到紫色粉末即為目標產物HMePp。

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四苯基卟啉高氯酸鹽([H2TPP](ClO4)2)

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meso-四(4-硝基)苯基卟啉(TNPP)

meso-四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP)

meso-四[對-(P-N-咔唑基亞芐基亞氨基)]苯基卟啉(TCIPP)

純度：98%

包裝：mg級和g級

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廠家：西安齊岳生物科技有限公司

以上資料來自小編axc,2021.01.14

以上文中提到的產品僅用于科研，不能用于人體。