我們將高斯軟件與multiwfn軟件進行關聯運用,對TPMCN和TBPMCN兩種分子的理論計算,得出TBPMCN分子的**激發態的電子空穴重疊度大于TPMCN,并且電子空穴距離要小于TPMCN,這也很好的說明了TBPMCN的**激發態振子強度大于TPMCN,發光性質相對較好的原因。

所有計算工作都通過Gaussian軟件包和Multiwfn軟件得出。所有分子的基態構型優化都是運用密度泛函理論以b3lyp為方法在6-31G(d,p)基組下進行計算,所有分子的垂直激發計算運用密度泛函理論以m062x為方法在6-31G(d,p)基組下進行計算。

種分子的基態構型進行優化,而后對二者進行垂直激發的計算,最后對二者進行NTO的計算。計算出的二者S1態的振子強度分別為:TPMCN:0.2327,TBPMCN:0.9311。從NTO中可見兩個分子的S1態同時具備局域激發(LE)性質和電荷轉移(CT)性質,我們稱之為雜化-混合電荷轉移(HLCT)性質。

然而由于NTO圖形并沒有一個直觀的數據作為比較,所以對于兩種分子**激發態CT性質所占比例無法進行估計分析,也無法解釋TBPMCN振子強度大于TPMCN的事實。因而我們用Multiwfn軟件進行數據的加工處理重新作圖。同時計算出二者的電荷轉移距離和電子空穴重疊積分數據如下表格中所示:從數據中我們可以發現,TBPMCN在電子空穴重疊度上要遠遠大于TPMCN,而電荷轉移距離卻小于TPMCN,這表明TBPMCN相比于TPMCN來說電荷轉移性質相對弱一些,從另一方面看TBPMCN的局域激發性質要大于TPMCN,因而**激發態的振子強度TBPMCN要遠遠大于TPMCN,從而也證明了TBPMCN的溶液發光效率高于TPMCN。

西安齊岳生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導發光AIE材料的定制合成

DPA-Ph-AQ    

BBPA-Ph-AQ

TPA-CB-TRZ

紅光BTZ-DMAC

TADF材料MTXSFCz

TPMCN

TBPMCN

m-PyCNmCP和3PyCNmCP

TADF分子C4-DFQA

TADF分子C4-TCF3QA

TADF分子BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ

AIE-TADF分子NZ2TPA

近紅外TADF分子NO2TPA

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.01.18