2,5-二(3,4-二羧基苯氧基)-4'-苯乙炔基聯苯二酐(PEPHQDA)的合成分為六步反應( Scheme 3.2),**,2-(4-溴苯基)對苯二酚在吡啶中與乙酸發生酯化反應得到2,5-二乙酸酯-4-溴聯苯(I),I與苯乙炔發生Sonogashira偶聯反應得到2,5-二乙酸酯-4'-苯乙炔基聯苯(Ⅱ),II在氫氧化鈉的堿性條件下發生脫酯化反應生成4-苯乙炔基-2,5-聯苯二酚(III),IⅢI與4-硝基鄰苯二甲腈發生親核取代反應生成2,5-二(3,4-二腈基苯氧基)-4-苯乙炔基聯苯(IV),隨后IV在堿性條件下水解生成四酸((V),四酸脫水扣環得到目標產物2,5-二(3,4-二羧基苯氧基)-4 -苯乙炔基聯苯二酐( VI)。
PEPHQDA的紅外表征(FTIR)
PEPHQDA核磁表征( 'H、13CNMR)
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5, 10, 15, 20-四苯基鐵卟啉(FeTPP)
5, 10, 15, 20-四苯基鈷卟啉(CoTPP)
5, 10, 15, 20-四苯基銅卟啉(CuTPP)
烷基取代卟啉衍生物
N-烷基取代3,4-二氫嘧啶酮-卟啉
烷基二茂鐵取代卟啉
5-(p-十六烷氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉
5-(p-十六羰酰氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉
四苯基卟啉(TPP)
5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)
5-氟尿嘧啶-1-烷氧苯基三間氯苯基卟啉
無脂鏈磺化酞菁銅(CuTsPc)
水溶性間-四(β-N-乙酸乙酯基吡啶基)卟啉(縮寫為H2Tβ-N-EAESPyP4+,以下簡記為H2P4+)
5-[4-(4-巰基丙氧基)-苯基]-10 ,15 ,20-三苯基卟啉
5-[4-(6-巰基己氧基)-苯基}-10 ,15 ,20-三苯基卟啉
5-[4-(9-巰基壬氧基)-苯基]-10,15,20-三苯基卟啉
5-[4-(12-巰基上二烷氧基)-苯基]-10 ,15 ,20-三苯基卟啉(TPPO(CH2):2SH)
5,10-二(4-羥基苯基)-15,20-二苯基卟啉(cis-TPP(OH)2)
5,15-二(4-羥基苯基)-10,20-_苯基卟啉(rans-TPP(OH)2)
5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)卟啉(TCMPP)
十五烷基苯基取代的卟啉化合物(C1sTPPNi)
5-(4-3-氰基苯甲酸酰亞 胺基)苯基-101,5,20-三苯基卟啉配體(CBTPPH2)
以上資料來自小編axc,2021.01.14
以上文中提到的產品僅用于科研,不能用于人體。