具有熱活化的延遲熒光（TADF）特性的分子tri-PXZ-TRZ

新型三支供體-π-受體生色團 triphenoxazine-2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine (tri-PXZ-TRZ) 中分子內電荷轉移 (ICT) 的光物理性質，具有熱活化延遲通過穩態光譜和飛秒和納秒瞬態吸收光譜測量研究了不同非質子溶劑中的熒光特性。

增加溶劑極性導致斯托克斯位移顯著增加。高極性溶劑中的大斯托克斯位移歸因于激發時的 ICT 特性；這導致了 tri-PXZ-TRZ 分子與周圍溶劑之間的強烈相互作用，從而導致了強溶劑化過程。量子化學計算和偶極矩的變化表明該化合物具有很大程度的 ICT。

此外，非極性環境有助于保持 tri-PXZ-TRZ 的對稱性并提高其發射效率。飛秒和納秒瞬態吸收光譜結果表明，這種推挽分子的激發態動力學通過形成溶劑穩定的 ICT 狀態受到溶劑極性的強烈影響。通過對飛秒瞬態吸收光譜進行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激發態弛豫機制。

此外，tri-PXZ-TRZ 的延遲熒光受到溶劑化和系統間交叉過程之間潛在競爭的顯著調節。飛秒和納秒瞬態吸收光譜結果表明，這種推挽分子的激發態動力學通過形成溶劑穩定的 ICT 狀態受到溶劑極性的強烈影響。通過對飛秒瞬態吸收光譜進行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激發態弛豫機制。此外，tri-PXZ-TRZ 的延遲熒光受到溶劑化和系統間交叉過程之間潛在競爭的顯著調節。飛秒和納秒瞬態吸收光譜結果表明，這種推挽分子的激發態動力學通過形成溶劑穩定的 ICT 狀態受到溶劑極性的強烈影響。通過對飛秒瞬態吸收光譜進行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激發態弛豫機制。

此外，tri-PXZ-TRZ 的延遲熒光受到溶劑化和系統間交叉過程之間潛在競爭的顯著調節。

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約520nm至約580nm的綠色或黃綠色延遲熒光材料

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基于三苯基磷氧的熱激發延遲熒光藍光客體材料

pxz-trz

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tri-PXZ-TRZ

ppz-3tpt

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dhpz-2bn

dpa-trz

ppz-dpo

pxzdso2

PPZ-3TPT、PPZ-4TPT、PPZ-DPS或PXZ-DPS、DMAC-DPS

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.01.14