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ESIPT型TADF分子PXZPDO和ACPDO,DMACPDO,PXZDMePDO,DMACDMePDO
發布時間:2022-01-14     作者:zhn   分享到:

利用β-二酮作為新型電子受體單元,將熱激活延遲熒光(TADF)的發光機制引入ESIPT發光材料中,構筑了兩種新型的ESIPT發光材料。通過在ESIPT發光材料中開辟TADF發光通道,他們**地將TADF發光材料固態發光量子產率高、熒光壽命長和激子利用率高的特性融入到ESIPT發光材料中,**彌補了傳統ESIPT發光材料的不足之處。

發現ESIPT發光材料的動態質子轉移特性能夠**提升TADF發光通道中三重態激子上轉換到單重態能級這一關鍵步驟的效率,從而進一步提升材料的發光特性。他們還與云南大學呂正紅教授團隊合作,基于此類新型ESIPT發光材料構筑的黃光和綠光OLED分別獲得了高達18.8%和23.9%的外量子效率(圖1),這是**報道的基于ESIPT發光材料的最高值。這一發現為**ESIPT發光材料的開發提供了全新的思路。


他們采用穩態和瞬態光物理以及飛秒和納米瞬態吸收光譜測試了這些發光分子的光物理性能和激發態特性。

這些研究表明,烯醇式的發光分子PXZPDO和DMACPDO兼具ESIPT和TADF特性。與酮式對比分子相比,具有動態ESIPT特性的烯醇式發光分子獲得了更**的發光性能:更高的熒光量子產率和更快的RISC速率。這一結果表明,ESIPT過程對于這些分子的TADF發光特性具有一定的促進作用,與此前理論模擬的結果基本一致。

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圖2. PXZPDO、DMACPDO、PXZDMePDO和DMACDMePDO的(a)化學結構、(b)高斯模擬優勢構象、(c)HOMO/LUMO分布以及(d)PXZPDO和PXZDMePDO的單晶結構。

圖片來源:J. Am. Chem. Soc.


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圖3.(a)PXZPDO和(b)DMACPDO的激發態能級S1與T2以及S2與T1之間能級差隨羥基氫位置變化的曲線。圖片來源:J. Am. Chem. Soc.



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含三嗪基團TADF分子

藍色TADF分子tCPT

Ph-tCPT  藍色TADF分子

o-PhCz-tCPT  藍色TADF分子

p-PhCz-tCPT  藍色TADF分子

3-PhCz-tCPT  藍色TADF分子

黃光TADF分子BP-PXZ

黃光tCz-BP-PXZ

黃光tCz-PhBP-PXZ

基于三嗪并三氮唑的熱活化延遲熒光材料

pDTCz-3DPyS

pDTCz-2DPyS

bis-PXZTRZ

tri-PXZ-TRZ

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溫馨提示:僅用于科研

小編zhn2022.01.14




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