調整共軛有機大分子的單重態和三重態能級是賦予它們TADF性質的關鍵。

科研人員提出了一種靈活的方法來實現這一點，方法是調整聚合物的ΔEST[結構如圖3（d）]。43與電子供體（d）和電子受體（a）交替連接的主鏈不同[如圖（b）所示的結構]，只有d單元固定在主鏈中，而A單元作為側鏈上的懸掛基團被嫁接。

通過這種方式，HOMO和LUMO作為聚合物的不同部分在空間上**地分離。

因此，通過Suzuki偶聯共聚反應合成了兩種共軛聚合物PAPCC和PAPTC[圖（a）]。在聚合物中，交替連接的吖啶基和咔唑基用作施主（D）單元，含苯基的吸電子氰或三嗪基用作受主（A）單元。

下圖所示為均聚物上的均聚物。光譜分析證實了TADF特征，PAPCC和PAPTC的發射光譜估算ΔEST分別為0.37 eV和0.13 eV，與TD-DFT模擬得出的值（PAPCC分別為0.23 eV和PAPTC分別為0.14 eV）一致。

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10-乙基-3-(1-苯基-1H- 菲并[9,10-d]咪唑)-酚噻嗪(PTHPI)

電子給-受體(D-A)熒光分子(PO與PPO)

紅光材料PBTPA

PBTPE 基于吩噻嗪為給體的紅光材料

PBDPTH  紅光材料

10-(2-螺-9,9'-氧雜蒽芴基)吩噻嗪(SFXPz)

吩噻嗪功能化的螺-9,9'-氧雜蒽芴的設計合成

熱活化延遲熒光(TADF)材料

BPCN-Cz2Ph

BPCN-2CZ

BPCN-3Cz

雙極性化合物CNTPA-CZ

CNTPA-PX

CNTPA-PTZ

藍色熱活化延遲熒光材料DTC-pBPSB

藍光TADF分子DTC-mBPSB

熱活化熒光分子ACR-BPSBP

9-(6-(9-咔唑基)己基)咔唑(hCP)

含S,S-二氧-二苯并噻吩單元的紅光磷光主體材料pCzFSO

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.01.14