科研人員探索了使用調諧范圍分離的泛函來計算各種有機發射體中的單重態-三重態間隙，包括用于 TADF 應用的發射體，以克服上述標準交換泛函的局限性。在應用距離分離參數 ω ( ω )的經驗調諧過程的情況下，使用用于 TD-DFT 計算的距離分離交換密度泛函研究了 TADF 系統中觀察到的電荷轉移。

在一系列已知且經過實驗充分表征的 TADF 材料（即2CzPN、CC2TA、PIC-TRZ、PXZ ）中計算了k RISC、自旋軌道耦合 (SOC) 和ΔE ST -TRZ、ACRFLCN、spiro-CN、4CzIPN、4CzIPN-Me、4CzPN、4CzTPN和4CzTPN-Me以及兩種非 TADF 材料CBP和α-NPD. 該小組利用 B3LYP/6-31G(d) 水平的理論來優化基態 CAM-B3LYP 以及 TD-DFT 和 uSCF 分別用于單重和三重激發態建模，在 PCM 對甲苯的應用下。在應用 TDA 計算激發能量和 LE與CT 貢獻的情況下，使用性能**的范圍分離 LC-ωPBE/6-31+G(d) 理論水平調整和應用**ω值。此外，在 COSMOS 連續溶劑化模型的應用下評估了 SOC 矩陣，并在 DUSHIN 程序的應用下評估了 LC-ωPBE 泛函和重組能。

除其他發現外，該研究得出的結論是，HOMO 和 LUMO 的空間分離并不是導致小ΔE的**因素。科研人員預計改進將來自穩定作為電荷轉移狀態的**能量三重態和加強 SOC 以始終接近系統中的 El-Sayed 規則特征，同時確保高 PLQY。

西安齊岳生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導發光AIE材料的定制合成

TADF材料TRZ、ACRFLCN、spiro-CN

TADF材料4CzIPN、4CzIPN-Me

4CzPN、4CzTPN和4CzTPN-Me

CBP和α-NPD

純有機小分子D-A型和D-A-D型的TADF材料

3PXZFCN

4PXZFCN

3PTZFCN

4PTZFCN

基于氧化噻噸酮的熱激活延遲熒光材料（TXO-PTZ）

D-A結構的小分子(TXO-CZ)

具有D-A-A結構的TADF材料PX-TRZ-B

給受體型熱活化延遲熒光材料PX-SF-B

D-A-A結構的TADF材料PX-BP-B

PT-BP-B

藍光的TADF材料DPAC-CzBP1

DPAC-CzBP2

基于苯基磷氧基團雙極主體材料

基于二苯基磷氧和咔唑單元的藍光主體材料BCz-BPO 

含有二苯基磷氧基團的雙極傳輸型熱激活延遲熒光主體材料POCz-CzCN

TADF樹枝狀分子POCz-CzCN

基于吡啶的雙極主體材料DTPAPPy

DCzPPy

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.01.14