科研人員以1,2,4-三氮唑為受體,通過改變給體結構、給體個數以及連接方式,合成了一系列具有特殊激發態性質的雙極性主體材料,通過改變主體材料中三線態激子的躍遷途徑,降低磷光主體材料上的三線態激子密度,提高三線態激子利用率,**改善PhOLEDs的穩定性及發光效率。

以1,2,4-三氮唑為受體,吩噻嗪(PTZ)、吩噁嗪(PXZ)、9,9-二甲基吖啶(DMAC)作為給體,通過改變給體的給電子能力,設計并合成了具有熱激活延遲熒光(Thermally activated delayed fluorescence,TADF)特性的D-π-A型雙極性主體材料,

即10-(4-(1-苯基-5-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑-3-基)苯基)-10H-吩噻嗪(TAZ-PTZ)、10-(4-(1-苯基-5-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑-3-基)苯基)-10H-吩噁嗪(TAZ-PXZ)和9,9-二甲基-10-(4-(1-苯基-5(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑-3-基)苯基)-9,10-吖啶(TAZ-DMAC)。

材料表現出**的熱穩定性,TAZ-PTZ和TAZ-PXZ的玻璃化轉變溫度(T_g)分別為79和83℃,高于常用的主體材料4,4?-二(9H-咔唑-9基)聯苯(CBP,T_g=62℃)。

TAZ-PTZ、TAZ-PXZ和TAZ-DMAC的E_T分別為2.51、2.75和2.82 eV。

TAZ-PTZ、TAZ-PXZ和TAZ-DMAC的占據軌道(Highest Occupied Molecular Orbital,HOMO)/**未占據軌道(Lowest Unoccupied Molecular Orbital,LUMO)的能級分別為-5.53/-2.68、-5.43/-2.57和-5.67/-2.42 eV。

其次,為了進一步改善TADF主體材料的載流子傳輸特性,設計并合成了以1,2,4-三氮唑為受體,PTZ、PXZ、DMAC為給體具有對稱結構的D-π-A-π-D型TADF雙極性主體材料,即10,10'-((5-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑-1,3-二基)雙(4,1-亞苯基))二(10H-吩噻嗪)(TAZ-2PTZ)、10,10'-((5-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑-1,3-二基)雙(4,1-亞苯基))二(10H-吩噁嗪)(TAZ-2PXZ)和10,10'-((5-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑-1,3-二基)雙(4,1-亞苯基))二(9,9-二甲基9,10-二氫吖啶)(TAZ-2DMAC)。

TAZ-2PTZ、TAZ-2PXZ和TAZ-2DMAC的E_T分別為2.33、2.35和2.62 eV。

以其為主體,以Ir(ppy)_3和Ir(piq)_2acac為客體,制備綠光和紅光PhOLEDs。

以TAZ-2PXZ為主體摻雜的綠光PhOLED有較好的器件性能,η_(c,max)、η_(p,max)和EQE_(max)分別為40.3 cd/A、37.6 lm/W和11.6%,在1000 cd/m~2和10000 cd/m~2下的效率滾降值分別為0.86%和23.27%。

以TAZ-2PTZ為主體制備的紅色PhOLED的EQE達到13.0%,并且在1000 cd/m~2下仍然保持在11.9%,對應的效率滾降值為8.2%。

西安齊岳生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導發光AIE材料的定制合成

TADF分子(SFI34pPM)

TADF分子(SFI23pPM)

TADF分子(3CzPhpPM)

咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz)

長波長TADF分子CAT-1

APDC-DTPA分子

發射波長分別為546 和 544 nm 的黃綠光聚合物 R-P 與 S-P

TADF共軛高分子

TADF共軛高分子poly(AcBPCz-P)

TADF共軛高分子poly(AcBPCz-DMP)

TADF共軛高分子poly(AcBPCz-TMP)

主客體MOF（Tpl@NKU-111）

基于三(三唑)并三嗪單元的藍光TADF材料TTT-Ph-Ac

基于DBNA骨架的TADF分子結構

m-AC-DBNA

p-AC-DBNA

m'-AC-DBNA

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.01.12