依據雙線態激子的發光機制,基于穩定中性的三-(2,4,6-三氯苯)甲基自由基(TTM)衍生物具體開展了以下兩部分內容的工作:1.基于TTM和給電子含氮雜環吲哚單元的修飾合成及光電性能研究。

我們選取給電子含氮雜環吲哚分子作為修飾單元,同時注意到吲哚雖然比咔唑的給電子能力略強,但是分子結構上少一個苯環會導致共軛程度明顯降低。我們將吲哚連接到TTM苯環的對位碳上,合成出具有不同取代基數目的TTM-1ID和TTM-2ID。

兩個分子具有明顯的分子內電荷轉移(ICT)性質,它們的發射光譜相比TTM紅移,相比TTM-1Cz藍移。

兩個材料的電致發光(EL)波長都在650 nm左右,并且獲得了在不同電壓下都比較穩定的光色。

CIE坐標分別為(0.649,0.306)和(0.667,0.301),接近美國國家電視標準委員會(NTSC)制定的紅光標準。

器件的外量子效率分別為1.8%和2.4%,尤其是基于TTM-2ID的電子器件,其雙線態激子生成比例達到了接近**的水平。然而,兩個分子較低的薄膜熒光效率限制了器件性能的進一步提高。

基于TTM和拉電子含氮雜環苯并咪唑的修飾合成及光電性能研究。出色的器件性能需要能同時具備高發光效率和高激子生成比例的發光材料。所以在**部分工作中,我們選取常見的吸電子基團苯并咪唑作為修飾單元,制備合成了兩個新穎的具有不同取代基數目的開殼自由基分子TTM-2Bi和TTM-3Bi。

我們通過**分子的ICT程度,既調控了發光波長的進一步藍移,同時又大大提高了其摻雜薄膜的光致發光效率。

基于兩個材料的摻雜器件都展現出了出色的穩定性和抗電壓擊穿特性。

兩個器件的外量子效率分別達到了5.4%和4.1%,尤其是基于TTM-2Bi的電致發光器件,其外量子效率更是超過了傳統熒光OLED外量子效率5%的理論上限,兩個器件的激子生成比例也分別達到了69%和57%。

西安齊岳生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導發光AIE材料的定制合成

TADF分子CRA-PXZ-Trz

化合物RES-PXZ-Trz

雙極性主體材料:APCz和APDPA

藍色熱活化延遲熒光材料PhDMAc-C

TADF材料PhDMAc-TRZ

藍光TADF分子PhDMAc-BP

PhMe-2Cz藍光主體材料

Pra-2MeCz主體材料

Prm-2MeCz藍光主體材料

Prz-2MeCz基于咔唑和咔唑衍生物的OLED主體材料

Pra-2DMAC

Prm-2DMAC

藍色磷光材料FIrpic摻雜Pra-2DMAC

FIrpic摻雜Prm-2DMAC

BCzSPO和BCzSCN藍色磷光主體材料

咔唑類主體材料CTP-1, CTP-2, CTP-3

咔唑類主體材料BCzPh, PBCz, CTP-1

螺雙芴分子SF3PO和DSF3PO

蝴蝶狀的藍光TADF分子PHCz2BP

2-咔唑基蒽醌(An Cz)

2-吩噻嗪基蒽醌(An PTZ)

2,6-二咔唑基蒽醌(DAn Cz)

樹枝狀熱激活延遲熒光材料G-CzTrz

樹枝狀TADF材料G-CzTrz的發光核G-O分子

樹枝狀熱激活延遲熒光新材料4CzCN-SP和5CzCN-SP

可熱交聯的主體材料VB-CzTAZ

AIE-TADF分子DCPDAPM

天藍光TADF材料mBP-ICz

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溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！

小編zhn2022..01.12