紅光分子TPA-NZP，cas1439389-33-9

英文名稱:TPA-NZP

英文同義詞:TPA-NZP

CAS號:1439389-33-9

分子式:C34H23N3S

分子量:505.63

TPA-NZP的電致發光機理及性能的理論研究

近年來越來越多的熒光有機發光二極管(OLED)材料的單線態激子利用率超過了25%,相關機理的研究對于理解和設計**的有機熒光OLED材料至關重要。本文中我們使用理論方法研究了一種D-A型熒光OLED材料TPA-NZP~([1]),它在OLED器件中的單線態激子利用率達到93%。我們使用分子動力學方法模擬了TPA-NZP在薄膜中的無定形結構,然后使用QM/MM方法優化了它在固相中基態和激發態結構,并計算了單線態和三線態激子在固相中衰減的速率常數,從而解釋了單線態激子的生成機理,也即TPA-NZP的電致發光機理。

TPA-NZP作為電子給體的有機太陽能電池體系電荷分離與復合速率的理論預測

我們以NZP和TPA-NZP作為電子給體，PCBM為電子受體，形成了D1/A2和D1-A1/A2兩種不同的太陽能電池體系，TPA-NZP由于給電子能力強的TPA基團的加入，可以形成分子內電荷轉移，希望通過對分子間電荷轉移速率的計算，知道分子內電荷轉移是否會影響分子間的電荷轉移效率。然后設計了兩種不同的空間結構模型：垂直結構和水平結構，通過Donor和Acceptor位置的改變，深入了解分子內電荷轉移對分子間電荷轉移速率影響的物理機制。通過模擬計算，我們發現在垂直結構的體系中，分子內電荷轉移能夠在發生分子間電荷轉移之前使激子在分子內預先分離，降低激子的束縛能，使得分子間電荷轉移變得更容易，進而提高了電荷分離效率；而在水平結構中，由于不存在垂直結構那種能量逐級下降的電子跳躍結構，分子內電荷轉移方向與分子間電荷轉移方向無關，盡管相對于NZP/PCBM體系，TPA-NZP/PCBM束縛能也有所降低，但分子間電荷分離速率沒有明顯變化，反而電荷復合速率有升高的趨勢。這能夠說明分子間相對界面結構位置亦對分子間電荷轉移有很大影響，對于D1-A1/A2復合體系而言，垂直結構位置（即電荷轉移方向一致）更能體現出分子內電荷轉移與分子間電荷轉移協同誘導光電轉換效率增強的性質。

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tbCz-SO

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2DZ

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29Cz-BID-BT

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9CzFDPESPO

9CzFDPEPO

B3LYP

CAM-B3LYP、M06、M06-2X、PBE0

cc-pVDZ、LANL2DZ

RO-CAM-B3LYP

DEF2-TZVP和DEF2-QZVP

TADF材料TRZ、ACRFLCN、spiro-CN、

TADF材料4CzIPN、4CzIPN-Me

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熱激活延遲熒光(TADF)分子PTZMes2B

TPEB

TPEABr

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TPAATPE和PPIATPE

吩基吡啶鈹(Bepp2)配合物，cas220694-90-6

n型主材料（SF3-TRZ）

光致發光體（3Ph2CzCzBN）

TADF發射體—3PH2CZCZBN

藍色苯甲腈基TADF發射極3Ph2CzCzBN

高分子量TADF樹枝狀聚合物

具有三苯基-s-三嗪核的咔唑樹枝狀大分子 (GnTAZ)

發綠光的 TADF 核 (DMAC-BP)

TADF 樹枝狀聚合物（CDE1 和 CDE2）

樹枝狀聚合物（G-TCTA和G-mCP）

空間電荷轉移六芳基苯（TSCT-HABs）

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！

小編zhn2022..01.12