TADF發(fā)光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ,D-Spacer-A結(jié)構(gòu)的TADF發(fā)光材料DMAC-o-TRZ的設(shè)計(jì)合成
TADF材料可以算是繼熒光材料和貴金屬磷光材料之后發(fā)展起來的純有機(jī)結(jié)構(gòu)的延遲熒光材料,其特征在于較小的單重態(tài)——三重態(tài)能隙,以及溫度正依賴。
對(duì)于TADF發(fā)光材料TmPy-Ph-PXZ進(jìn)行進(jìn)一步的修飾,我們制備得到了兩個(gè)新型TADF發(fā)光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ。
1.基于一致的D-π-A結(jié)構(gòu),它們的單分子光物理與電化學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)出相似性;并且伴隨著A片段拉電子能力的逐漸增強(qiáng),它們的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(CT)吸收與發(fā)射峰均較TmPy-Ph-PXZ表現(xiàn)出明顯的紅移。
通過兩個(gè)分子在單晶狀態(tài)下的分子間相互作用的研究,我們發(fā)現(xiàn)它們也可以形成連續(xù)、有序的分子間氫鍵作用。連續(xù)、有序的分子間剛性結(jié)構(gòu)有助于減少分子內(nèi)、分子間的非輻射躍遷過程,從而提高材料的輻射躍遷效率。
因此TADF發(fā)光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ的非摻雜OLED器件實(shí)現(xiàn)了**的橙、紅光發(fā)射,它們發(fā)射峰的波長、CIE坐標(biāo)分別達(dá)到了 576nm和596nm、(0.50,0.49)和(0.56,0.44);他們的EQE達(dá)到了 1 8.8%和1 1.3%,且器件均表現(xiàn)出**的效率滾降。這些結(jié)果表明連續(xù)、有序的分子間氫鍵作用可以****橙、紅光的非輻射躍遷,有利于發(fā)展橙、紅光的**非摻雜TADF發(fā)光材料。
2.通過引入二苯醚間隔基團(tuán)(Spacer)來****分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移過程,設(shè)計(jì)并合成了新型D-Spacer-A結(jié)構(gòu)的TADF發(fā)光材料DMAC-o-TRZ。當(dāng)DMAC-o-TRZ處于單分子分散態(tài)時(shí),分子主要表現(xiàn)為穩(wěn)定的片段局域激發(fā)態(tài)特性;而隨著DMAC-o-TRZ的濃度逐漸增加,分子間電荷轉(zhuǎn)移過程逐漸成為主宰。
分子間電荷轉(zhuǎn)移過程不僅賦予了高濃度DMAC-o-TRZ體系TADF特性,而且可以****分子聚集引起的濃度猝滅效應(yīng)。
因此基于DMAC-o-TRZ的OLED器件的效率呈現(xiàn)出與摻雜濃度**的相關(guān)性。
當(dāng)分別以5 wt%、42 wt%摻雜和非摻雜的DMAC-o-TRZ薄膜作為發(fā)光層時(shí),相應(yīng)器件的**EQE分別為3.0%、15.5%和14.7%。
非摻雜OLED器件在1000 cdm-2的亮度下,CE、PE和EQE仍然達(dá)到了 30.0cd A-1、21.2 1m W-1和11.3%。
這些結(jié)果均表明采用D-Spacer-A結(jié)構(gòu)構(gòu)建具有分子間電荷轉(zhuǎn)移特性的新型發(fā)光材料是發(fā)展高性能非摻雜OLED發(fā)光材料的一種簡單、可行的方法。
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溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!
小編zhn2022.01.12