TADF發光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ，D-Spacer-A結構的TADF發光材料DMAC-o-TRZ的設計合成

TADF材料可以算是繼熒光材料和貴金屬磷光材料之后發展起來的純有機結構的延遲熒光材料,其特征在于較小的單重態——三重態能隙,以及溫度正依賴。 

對于TADF發光材料TmPy-Ph-PXZ進行進一步的修飾,我們制備得到了兩個新型TADF發光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ。

1.基于一致的D-π-A結構,它們的單分子光物理與電化學性質表現出相似性;并且伴隨著A片段拉電子能力的逐漸增強,它們的分子內電荷轉移(CT)吸收與發射峰均較TmPy-Ph-PXZ表現出明顯的紅移。 

通過兩個分子在單晶狀態下的分子間相互作用的研究,我們發現它們也可以形成連續、有序的分子間氫鍵作用。連續、有序的分子間剛性結構有助于減少分子內、分子間的非輻射躍遷過程,從而提高材料的輻射躍遷效率。

因此TADF發光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ的非摻雜OLED器件實現了**的橙、紅光發射,它們發射峰的波長、CIE坐標分別達到了 576nm和596nm、(0.50,0.49)和(0.56,0.44);他們的EQE達到了 1 8.8%和1 1.3%,且器件均表現出**的效率滾降。這些結果表明連續、有序的分子間氫鍵作用可以****橙、紅光的非輻射躍遷,有利于發展橙、紅光的**非摻雜TADF發光材料。

2.通過引入二苯醚間隔基團(Spacer)來****分子內電荷轉移過程,設計并合成了新型D-Spacer-A結構的TADF發光材料DMAC-o-TRZ。當DMAC-o-TRZ處于單分子分散態時,分子主要表現為穩定的片段局域激發態特性;而隨著DMAC-o-TRZ的濃度逐漸增加,分子間電荷轉移過程逐漸成為主宰。

分子間電荷轉移過程不僅賦予了高濃度DMAC-o-TRZ體系TADF特性,而且可以****分子聚集引起的濃度猝滅效應。

因此基于DMAC-o-TRZ的OLED器件的效率呈現出與摻雜濃度**的相關性。

當分別以5 wt%、42 wt%摻雜和非摻雜的DMAC-o-TRZ薄膜作為發光層時,相應器件的**EQE分別為3.0%、15.5%和14.7%。

非摻雜OLED器件在1000 cdm-2的亮度下,CE、PE和EQE仍然達到了 30.0cd A-1、21.2 1m W-1和11.3%。

這些結果均表明采用D-Spacer-A結構構建具有分子間電荷轉移特性的新型發光材料是發展高性能非摻雜OLED發光材料的一種簡單、可行的方法。

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小編zhn2022.01.12