基于吡嗪受體的DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF，通過引入準簡并軌道分布提高紅色熱激活延遲熒光發射器的效率

基于熱致延遲熒光機制的有機發光二極管(OLED)器件在熱激活下,可以使三重態激子上轉換到單重態隨后產生延遲發光,即可以實現電致激發產生的激子的**利用,與此同時其外量子效率EQE也已與磷光OLED相當.同時熱致延遲熒光(TADF)發光材料采用純有機分子材料,成本低易于工業生產,這使得TADF-OLED在未來極具商業發展潛力.

針對目前紅光TADF發光材料中未完全解決的的問題給出解決方案,并取得了以下進展:

(1)針對紅光TADF材料效率不高的問題,設計合成了基于吡嗪受體的DPXZ-BPDF,TPXZ-BPF,并研究了基于這兩種材料的基本物理性質和電致發光特性.

合理的結構設計使得DPXZ-BPDF,TPXZ-BPF的HOMO,LUMO前沿電子軌道重疊程度較小,由此得到了非常小的能隙差△Est分別為0.01 eV,0.03 eV.DPXZ-BPDF采用嚴格的剛性結構來**非輻射躍遷帶來的能量損失并實現紅光發射,在優化后的主客體摻雜下,成功地實現了激子利用率,光致發光量子產率PLQY為74.6%,其器件的EQE高達15.36%,發射波長為590 nm.

另一方面,TPXZ-BPF通過增加給體單元吩噁嗪的數量,進一步降低能隙,使得S_1能級更低,使發射波長紅移到了608 nm,但由于增加的給體數量削弱了分子整體的剛性,從而增加了能量損耗,器件的效率下降到了12.52%.在1000 cd·m~(-2)的亮度下,基于DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF的器件EQE仍然可以達到11.41%和9.73%,表現出了較小的效率滾降現象.

為了更好地理解和開發紅色 TADF 發射器，研究了準簡并軌道分布對其性能的影響。

兩個紅色 TADF 發射器 10,10'-(11,12-difluorodibenzo[a,c]phenazine-3,6-diyl)bis(10H-phenoxazine) (DPXZ-BPF) 和 10,10',10”-(12 -氟二苯并[a，c]吩嗪-3,6,11-三基）三（10H-吩惡嗪）（TPXZ-BPF）是通過將兩個或三個吩惡嗪（PXZ）供體單元與剛性共面受體核結合而構建的。正如預期的那樣，由于每個供體單元和受體核之間的高位阻，幾個 PXZ 單元可以誘導準簡并軌道分布，這使得多個激發態參與反向系統間交叉 (RISC) 過程。

因此，DPXZ-BPF 和 TPXZ-BPF 表現出快速的 RISC 速率（kRISC s) 分別為 1.07×10 6 s -1和 1.29×10 6 s -1以及 74.6% 和 81.1% 的高 PLQY。而TPXZ-BPF較高的 k RISC和 PLQY 主要歸因于額外的準簡并軌道，進一步增強了三線態 RISC 過程和單線態輻射過程。因此，與基于 DPXZ-BPF 的 OLED 相比，基于 TPXZ-BPF 的 OLED 實現了更高的效率和紅移發射。這些結果證明了在開發紅色 TADF 發射器中引入準簡并軌道分布的巨大潛力。

西安齊岳生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導發光AIE材料的定制合成

熱活化延遲熒光材料CzDBA

線型的熱活化延遲熒光(TADF)分子PhNAI-PMSBA

基于咔唑單元的樹枝狀綠光TADF分子CDE1和CDE2

基于咔唑樹枝單元的綠光TADF分子(2CzSO和3CzSO)

綠光TADF材料(AcDBTO)

咔唑樹枝狀綠光TADF分子CzAcDBTO和2CzAcDBTO

綠光TADF材料(DMACBP)

DMAC-BP CAS: 1685287-55-1

黃光TADF材料3CZ-3TXO

紅光TADF材料pTPA-3TXO

9CZ-3TXO和9CZ-2TXO 紅光的TADF材料

mTPA-3TXO 紅光TADF材料

基于芴酮和含氮雜環熱活化延遲熒光材料WOcz, WOtbucz和WOydcz

9ocz和N9otbucz化合物

TAZocz和TAZotbucz化合物

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！

小編zhn2022.01.08