三核苷酸重復序列(TRs)具有異常長度和非**折疊，與各種神經退行性疾病有關。

當TRs中最不穩定的胞嘧啶-胞嘧啶(C-C)不匹配時，在特定的序列背景下，相對于極性倒置的螺旋內對等體，胞嘧啶-胞嘧啶(C-C)不匹配更有可能優先采用螺旋外(E-motif)構象。

在此，我們設計了一個三羥基苯基卟啉配體(POH3)，以滿足解決電子基序構象的挑戰。

POH3與e -基序胞嘧啶構象的dna呈2:1的特異性結合，與TRs長度無關。

通過在小溝槽中發生的氫鍵互補作用，三羥基圖案是獲得電子基序選擇性的關鍵。

我們的工作**闡明了設計配體來選擇性地解析TRs中的e基序核苷酸的基本原理。

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