MOF金屬有機框架|Fe(II)/Fe(III)氧化還原循環在Fe- mof催化劑上加速過硫酸鹽電輔助非均相活化分解Cu-EDTA
Cu-EDTA作為一種廣泛應用于電鍍行業的金屬配合物,在廢水處理過程中因其穩定性強而難以降解,是一項至關重要但極具挑戰性的任務。
本研究采用簡便、快速的微波法合成了一種新型鐵氧化物金屬有機骨架(Fe-MOF)多相催化劑。
結合電化學(EC)方法和過硫酸鹽(PS),首次采用EC/Fe-MOF/PS體系降解在優化條件下完全脫除的Cu-EDTA。
在此過程中,電輔助加速了氧化還原循環,Fe(II)/Fe(III)在Fe- mof上的比例**提高,提高了催化性能。
此外,隨著循環次數的增加,降解性能明顯提高。這是由于Cu- edta分解得到的Cu物種沉積在Fe-MOF表面,Cu(0)/Cu(I)/Cu(II)獲得了額外的催化能力。
基于FT-ICR-MS鑒定的中間體,提出了Cu-EDTA降解的詳細途徑,并通過電子自旋共振(ESR)和活性氧(ROS)猝滅實驗研究了Cu-EDTA降解的機理。
此外,EC/Fe-MOF/PS體系對各種金屬- edta配合物的降解也表現出良好的性能。
本研究為降解難降解有機污染物提供了一種**、可持續的途徑。
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meso-四(對烷氧基苯基)卟啉鉬配合物
硫化鉛固載四(對-羧基苯基)鐵卟啉催化材料(FeTCPP/PbS)
cas:108443-61-4|四羧基苯基卟啉鈷|TCPP-(Co2+)
原卟啉 IX 二甲酯,CAS號:5522-66-7
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