光動力療法(PDT)是一種臨床認可的**癥**方法，只有當三種無害成分，即光敏劑(PS)、光和分子氧同時存在時，活性氧才會形成，導致細胞死亡。大多數PDT是在單層細胞上進行的，但2D細胞和實體**之間的差異**限制了體外PDT研究的價值，而3D橢球體可能更適合用于PDT的**開發和臨床前**試驗。

在之前的工作中，我們已經證明了兩個帶正電荷的二芳基卟啉(2和4)比相應的中性分子(1和3)在2d培養的**細胞系上更**。在本研究中，這些分子的光動力效應已經評估了HCT116和MCF7球體。凋亡和壞死細胞死亡的誘導和活性氧(ROS)的產生，以及ps的積累和定位成球形也被評估。

我們的研究結果表明，2和4在3D球體中也保留了它們的光毒性效應;此外，它們的效力高于1和3，并與Foscan (m-THPC)的效力相同，后者是被批準用于臨床**癥PDT的最成功的PS，用作參考。盡管它們的作用機制還需要進一步研究，但我們的研究結果強烈建議2和4在體內光動力學應用的可能性，考慮到球體比2D細胞株更能反映體內**效果的實際指標。

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